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关于药物信息的概念正确的是
什么是
药物
化学
答:
非甾体抗炎药是60年代中期以后研究的活跃领域,一系列抗炎新药先后上市。60年代以后构效关系研究发展很快,已由定性转向定量方面。定量构效关系(QSAR)是将化合物的结构
信息
、理化参数与生物活性进行分析计算,建立合理的数学模型,研究构-效之间的量变规律,为
药物
设计、指导先导化合物结构改造提供理论依据。Q...
临床药代动力学的药师的具体工作是什么
答:
3.评价病人对
药物
治疗的异常反应,以便进行合理的药代动力学及药理学解释。4.与医师、护士及其他临床工作人员交流
有关
特定病人的药物治疗的
信息
。5.为药剂师、医师、护士及其他临床工作人员讲授药代动力学原理。6.推荐分析药物浓度的步骤方法,以利评价用药方案。7.与参与药物治疗监测的个人和部门形成...
关于信息
安全的描述,不
正确的是
( )。
答:
【答案】:B 1.6.1信息安全的
有关概念
1.信息安全概念 信息安全强调信息(数据)本身的安全属性,主要包括以下内容。●秘密性(Confidentiality):信息不被未授权者知晓的属性。●完整性(Integrity):
信息是正确的
、真实的、未被篡改的、完整无缺的属性。●可用性(Availability):信息可以随时正常使用的...
山东省执业药师继续教育
答:
53.答:随着人民生活水平的提高,人们日益关注健康,加上
信息
渠道的畅通更使人们在保健和生活方式方面有了更多的选择机会。
有关
数据表明,到药店买药的消费者中,仅有三成具备
正确的
非处方药使用知识,大部分百姓吃药凭经验。很多人在自我用药时,对耐药性、服药时间等明显认识不足,在用药习惯上盲目加大服药剂量,甚至频繁...
药品上市许可持有人应当主动开展药品上市后研究对
药品的
什么进行进一 ...
答:
1、根据《药品管理法》第77条规定,药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对
药品的
安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。2、第80条规定药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应
信息
,对...
医药信息
专员主要是做什么呢?
答:
医药信息
专员即医药代表,主要工作内容如下:一、接受
有关药品
医疗器械安全法律法规知识培训。二、协助食品药品监管部门做好有关药械法律法规宣传工作。三、掌握辖区内涉药械单位基本情况,收集药品医疗器械不良反应信息并及时向有关部门报告;发现无证无照或证照不齐的药械生产经营使用行为及时向食品药品监管部门...
GMP
的概念
答:
GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本的条件。《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上
药品的概念
包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。GMP发展历程:人用药...
医药信息
专员主要是做什么呢?
答:
医药信息
专员即医药代表,主要工作内容如下:一、接受
有关药品
医疗器械安全法律法规知识培训。二、协助食品药品监管部门做好有关药械法律法规宣传工作。三、掌握辖区内涉药械单位基本情况,收集药品医疗器械不良反应信息并及时向有关部门报告;发现无证无照或证照不齐的药械生产经营使用行为及时向食品药品监管部门...
拓展药学服务范围包括什么
答:
处方审核与调配:药师应对处方进行审核和调配,确保处方的合法性和规范性。同时,药师还应与医生进行沟通和协作,确保患者用药的安全和有效性。
药品信息
咨询服务:药师应提供药品信息咨询服务,包括解答患者
关于药品的
疑问,提供药品使用方法和注意事项的指导,以及为患者提供
有关药品
不良反应的信息。健康管理:...
信息
熵的定义是?
答:
所谓信息熵,是一个数学上颇为抽象
的概念
,在这里不妨把信息熵理解成某种特定
信息的
出现概率。而信息熵和热力学熵是紧密相关的。根据Charles H. Bennett对Maxwell's Demon的重新解释,对信息的销毁是一个不可逆过程,所以销毁信息是符合热力学第二定律的。而产生信息,则是为系统引入负(热力学)熵的...
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