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免疫荧光和免疫组化步骤上的区别
二抗
荧光
淬灭了能重新染吗
答:
能。细胞
免疫荧光
重新染色的原理基于免疫学和荧光显微镜技术,通过免疫荧光染色或
免疫组化
染色实现。二抗荧光淬灭了,可以再次进行染色。
免疫荧光
图片中的Lu,m,ad分别是指什么?
答:
免疫荧光
测定 抗原抗体反应后,利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法 ⑴荧光物质 1)荧光色素 许多物质都可产生荧光现象,但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有:⑴异硫氰酸荧光素(fluorescein...
骨组织石蜡切片可以用于细胞骨架的
免疫荧光
染色吗
答:
另外看你购买的抗体适用于哪种片子
免疫组化的
话,一般大都使用石蜡切片。
免疫荧光
染色的话,都可以的,冰冻切片比较容易操作,不需要修复;石蜡切片的话操作起来
步骤
比较多,相对来说比较复杂一点,而且还需要抗原的修复过程,再者就是你购买的抗体适合哪种切片,应该说明书上面会写清楚的,祝你好运!
一抗稀释液怎么配
答:
一抗稀释液通常用于生物实验中的
免疫组化
或
免疫荧光
等实验,用于稀释抗体以达到适当的浓度,从而提高实验的特异性和敏感性。一抗稀释液的配制方法可以根据
不同
的实验需求和抗体特性而有所不同,但一般来说,可以采用以下
步骤
进行配制:首先,选择适当的稀释液。常用的稀释液包括磷酸盐缓冲液(PBS)、Tris...
免疫组化
注意事项?
答:
另外,非中性福尔马林缓冲液、含酸和含汞固定液亦可导致标记失败或减弱。2、 蜡块的选择 正确选择用于
免疫组化的
蜡块也是确保染色质量的关键因素之一。很多病例的组织蜡块不止一个,
不同
的蜡块中,组织成分常常并不完全一样,一般选择最具代表肿瘤特异性的蜡块,最好含有内对照。更值得注意的是,所...
western blotting 和ELISA
的区别
答:
它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用,在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。
免疫组化
技术近年来得到迅速发展。50年代还仅限于
免疫荧光
技术,50年代以后逐渐发展建立起高度敏感,且...
免疫
细胞化学技术的标本的制备
答:
– 在原位最大程度地保持待测抗原(或抗体)的免疫活性,既不淬灭、流失或弥散,也不被隐蔽。·
免疫组化的
组织和细胞标本,制作流程与常规处理方法基本相同,但对组织、细胞的处理又有其特殊要求及注意事项。– 各种抗原由于其含量及特性的差异对标本处理方式常有
不同
要求,因此要选择适用于本实验的最佳方法。免疫组化...
如何判断细胞爬片细胞固定后皱缩
答:
1.) 冷丙酮,可用于一般的
免疫组化
染色。将纯的丙酮预先放入冰箱-20℃后便为冷丙酮,加入冷丙酮于-20℃(丙酮有很强的挥发性,注意将含有丙酮和爬片的器皿盖严,防止其挥发)固定10分钟。取出后,室温吹干,然后放入-20℃保存。2. )多聚甲醛(常用4%):可用于免疫电镜;也可用于
免疫荧光
以及TUNEL...
细胞爬片的制作方法
答:
1.) 冷丙酮,可用于一般的
免疫组化
染色。将纯的丙酮预先放入冰箱-20℃后便为冷丙酮,加入冷丙酮于-20℃(丙酮有很强的挥发性,注意将含有丙酮和爬片的器皿盖严,防止其挥发)固定10分钟。取出后,室温吹干,然后放入-20℃保存。2. )多聚甲醛(常用4%):可用于免疫电镜;也可用于
免疫荧光
以及TUNEL...
请问石蜡组织切片的
免疫荧光
实验
步骤
?
答:
进行抗原修复:将切片置于0.1mol/L且ph=6.0的枸橼酸液修复液中,用微波炉100火力三分钟至微微沸腾,再用50火力维持7分钟,停止加热后自然冷却20-30分钟。用PBS 3分钟,用滤纸擦去标本外的PBS,滴加封闭血清(无色的5�S或
免疫组化
试剂盒北京中衫中的封闭液)在湿盒中37℃封闭30分钟(...
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