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做完无创dna还需要做唐筛吗
无创dna
和
唐筛
有什么区别无创dna和唐筛的区别
答:
2、
唐氏筛查
是最先
做
的产前
检查
,目的是筛查胎儿有无21三体综合征,也就是筛查先天愚型,主要的优点是经济、简便、无创,费用比较适合广大的人群,但唐氏筛查有它的局限性,有一定的假阳性。这时
需要无创DNA
产前检测,作为补充性的检查,无创DNA准确率比唐氏检查要高出许多,不受年龄的限制,同时费用也...
无创DNA
产前检测与
唐筛
应该怎么选择?
做
哪一种比较好呢?
答:
因为
唐氏筛查
能够检查出宝宝染色体方面的疾病,能够起到很强的保护作用,并且风险也比较低,检查费用也只有几百元。但是
无创DNA
产前检测的准确率会更高,筛查范围也会更大,每次检查费用都要上千元。总之,这两种检查至于
要做
哪一种,
还是要
根据自身的条件和状况来进行选择。
必要做早期
唐筛
,
要
直接
做无创DNA吗
答:
可以直接
做无创DNA
产前检测,有无创DNA产前检测会包
检查
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)无创产前检测是一项高度准确的筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险;医生指出,无创筛查技术只
需
抽取少量孕妇血液,无流产风险,而且准确性高於99%,大大...
无创DNA
检测与传统
唐筛
的优缺点比较?
答:
传统
唐筛
:唐筛的准确性相对较低,检出率约为60%-90%,假阳性率约为5%。
需要
注意的是,唐筛只能评估风险,不能确诊染色体异常。检测范围:
无创DNA
检测:NIPT不仅可以检测常见的染色体异常(如21三体、18三体和13三体),还可以检测部分微缺失/微重复综合征和其他染色体异常。传统唐筛:唐筛主要针对唐氏综合...
产检总
唐筛
、
无创DNA
、羊穿,到底
检查
啥?
答:
唐氏筛查
、
无创DNA
、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果
检查
结果是低风险的话,那就不
用
再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去
做
就可以了。产检总
唐筛
、无创DNA、羊穿,到底检查啥?①什么是...
孕期的
唐筛
和
无创DNA
检测的区别是什么?
答:
无创DNA
检测可以在孕期10周后进行,早期即可获得胎儿染色体的信息。风险不同:
唐筛
是一种非侵入性的筛查方法,不会对胎儿造成伤害,但准确率相对较低,只能提供胎儿患病的风险评估,不能确诊染色体异常。无创DNA检测也是一种非侵入性的检测方法,准确率较高,可以提供更具体的染色体异常信息,但仍
需要
进一步...
孕期的
唐筛
和
无创DNA
检测的区别是什么?
答:
这种方法的准确性较高,能够检测出99%以上的染色体异常,而且误诊率较低,通常在0.1%以下。其次,
唐筛
和
无创DNA
检测在风险方面也存在差异。由于唐筛只是提供一种风险评估,因此存在一定的误诊率。如果唐筛结果显示高风险,
需要
进行进一步的诊断
检查
,如羊水穿刺或绒毛活检,以确认是否存在染色体异常。这些诊断...
唐氏综合筛查
答:
该
做检查
的,
还是要做
,不然生下不健康的宝宝不是更糟糕吗?) ■ 适合人群: 1、 预产期年龄大于35岁的孕妇 2、 产前筛查高风险人群(
无创DNA
检测高风险、
唐筛
风险度在1/50以上,早孕期NT>3.5mm等) 3、 夫妇一方为染色体异常携带者或生育过染色体病患儿的孕妇。 唐氏综合筛查3
唐氏筛查
作用 唐氏筛查有必要
做吗
...
无创DNA
检测与传统
唐筛
的优缺点比较?
答:
传统
唐筛
:准确性较低,对于唐氏综合症的检出率约为60%-80%,假阳性率约为5%。安全性:
无创DNA
检测:非侵入性,只需采集孕妇血液,对母体和胎儿无风险。传统唐筛:非侵入性,只
需
采集孕妇血液,对母体和胎儿无风险。检测范围:无创DNA检测:除了常见的三种染色体异常(21三体、18三体、13三体),还可以...
唐筛
和
无创DNA
检查
有什么不同?
答:
此外,
无创DNA检查还
可以用于筛查其他一些遗传性疾病,如地中海贫血、囊性纤维化等。这些疾病通常
需要
通过基因检测来确定诊断,而无创DNA检查可以通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测这些疾病的基因突变。总之,
唐筛
和无创DNA检查都是产前筛查的重要方法,但它们之间存在一些不同之处。唐筛是一种简单、快速...
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