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假肌肥大性营养不良
进行
性肌营养不良
有何表现?
答:
Duchenne 肌营养不良又称
假肥大
型
肌营养不良
、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡...
儿童是怎样患有
假肥大
型
肌营养不良
的? 患病儿童可以这样治疗!
答:
假性
肌肥大
肌
营养不良
目前没有比较好的治疗方法,一般是通过病症采取相应的治疗。1.如果患者出现四肢肌肉无力、萎缩的症状,需要在医生的指导下进行针灸和按摩的方式来进行治疗。一般这些方法可以促进患者血液循环,从而为局部提供足够的营养成分,缓解该症状的发生。2.如果患者出现肌酸激酶增高的情况,则表明...
肌营养不良
有几种?
答:
肌营养不良根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后,可分为以下几种类型,
假肥大性肌营养不良
、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良和远端型肌营养不良等。其中假肥大性肌营养不良,又分为DMD型和BMD型肌营养不良。肌营养不良...
假肥大
型
肌营养不良症
的介绍
答:
是最常见的一类进行
性肌营养不良症
。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起, 有约 1/3 病例为散发,没有家族史,是由基因新突变造成。治疗
假肥大
型肌...
肌营养不良
的临床表现有哪些?
答:
临床表现 1.
假肥大
型 呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两...
进行
性肌营养不良
分几类?
假肥大
型可以治好吗
答:
假肥大
型肌营养不良症一般不能治好。肌营养不良症是一种遗传
性肌肉
变性性疾病,包括假肥大型肌营养不良症、先天
性肌营养不良症
、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩,伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病,一般是不...
什么是
肌营养不良
?
答:
肌营养不良最常见的是
假肥大
型
肌营养不良
中的DMD型,是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病。通常3~5岁隐匿起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,表现为走路慢,脚尖着地,易跌跤。上楼及蹲位站立困难,可出现典型的鸭步。随症状加重,可以出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难。肩胛带肌、上臂肌往往同时受累...
肌营养不良
有什么治疗方法
答:
假肥大型
肌营养不良
:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型
营养不良症
(DMD):也称严重
性假肥大
型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓...
假
肥大性肌营养不良
怎么办
答:
另外,本病还分两个亚型,比较重的是DMD,即杜氏型肌营养不良,而比较轻的是BMD,即贝克型
肌营养不良
。
假肥大
型肌营养不良是进行性加重慢性病,治疗也是慢性过程,而且随着疾病进展,除了肌肉萎缩、肌无力以外,还会伴随关节挛缩、骨量流失、脊柱变形,以及后期会影响心肌和呼吸肌。所以本病治疗是系统工程...
肌营养不良
的分类有哪些?
答:
假肥大
型
肌营养不良
因位于X染色体的Dystrophin基因突变所致,呈伴性遗传,因此绝大部分患者均为男性,而其母亲为携带者。非常少数的情况下,女性携带者也会出现四肢无力的症状。这一类型肌营养不良患者可出现心脏受累的症状,因此对于心功能的监测非常重要。早期诊断对于母亲的再生育也有很大帮助,可以更好得...
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