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保健品销售管理办法
保健食品
标识规定
答:
为了保证食品的安全,下面是我为大家整理的关于:保健食品标识规定。欢迎阅读! 保健食品标识规定 第一条 为了加强对保健食品标识和产品 说明书 的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》和《
保健食品管理办法
》的有关要求,特制定本规定。 第二条 本规定适用于在国内
销售
的一切国产和进口...
个人拿
保健品
可以到药品检验所检验么?急寻业内人士!!
答:
1。
保健品
。。=药检所不受理个人申请 2。我想查查某产品。。=在目录内的违禁品可以检测出 3。给个人的化验么?。。=药检所不受理个人申请 4。生产保健品、。。。保健品与药品注册
管理办法
大致相同,参考〈保健品注册管理办法〉食品则向所在市卫生监督局,申请卫生许可证及QS认证 5。例如食品卫生许可...
销售
有毒有害食品罪法院怎么判刑
答:
销售
有毒有害食品最低会处以五年以下有期徒刑或拘役,最高会判处死刑,具体说明如下:根据《中华人民共和国刑法》:第一百四十四条 在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的,处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十...
国家药品监督
管理
局的职责之一是
答:
国家药品监督
管理
局的职责之一是负责管理国家药品市场,维护药品市场秩序,保护消费者权益,维护药品安全。<br><br>国家食品药品监督管理局的主要职责:<br>(一)负责起草食品(含食品添加剂、
保健食品
,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策...
保健品
进口的流程和手续是什么
答:
《
保健食品管理办法
》规定的资料 1.保健食品进口申请表 2.保健食品的配方、生产工艺及质量标准 3.毒理学安全性评价报告 4.保健功能评价报告 5.保健食品的功效成分名单以及功效成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告 6.产品的样品及其卫生学检验报告 7.标签及说明书 8.有关文献资料。9.其他普通食品...
“卫药准字卫药健字”、“卫食字”等标识代表什么意思?
答:
中国具有药食同源的悠久传统,在历代本草著作中,都将大量普通水果、蔬菜、山珍野味收入其中,并赋予中药的性味功效,这又为以此类原料生产的食品做保健功效宣传提供了一定的理论依据。1996年3月15日卫生部颁发《
保健食品管理办法
》,规定生产宣传
销售保健食品
必须取得卫生部的“卫食健字”批文。“卫食健字...
药品质量
管理
责任书
答:
(二) 药品质量
管理
及综合管理 1、维护公司质量品牌,树立质量第一意识,严格执行质量标准管理规范,督促各岗位按规范操作,验收药品时坚持以“质量为前提、及时验收、择优入库”的原则,严把质量验收关,加强药品养护。确保所经营药品合法安全有效。 2、督促采供部门,合法购进和
销售
药品、
保健品
,降低质量风险。 3、对所管...
保健食品
标识的背景和底色应该有什么样的要求
答:
第一条 为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《
保健食品管理办法
》的有关要求,特制定本规定。 第二条 本规定适用于在国内
销售
的一切国产和进口保健食品。 第三条 本规定所用定义如下: 保健食品:系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于...
做食用营养
保健品
都需要什么认证?
答:
GMP认证。
保健食品
企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册
管理办法
》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的
保健品
也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。GMP认证是药品生产企业必须...
关于药监局的职责范围
答:
2、负责药品、医疗器械和化妆品标准
管理
。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度。3、负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度,严格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,...
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