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什么是隐性基因携带者
常染色体显性遗传病系谱有
什么
特点
答:
1、患者的父母中有一方患病;2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;4、男女患病的机会相等;5、患者子女中出现病症的发生率为50%.6、系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的,用分子生物学方法也可确定并记录遗传型。
秃顶是伴y遗传还是伴x.还是常染色体遗传
答:
秃顶是伴性染色体隐性遗传,一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶
是隐性基因
,所以母亲是表现正常的
携带者
。如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸...
生物
基因
计算问题 1.苯丙酮尿症为常染色体隐形遗传,人群中致病基因的携...
答:
再次,
隐性
遗传病致病
基因携带者
(其本人是不会发病的)间的婚配也应该劝阻,因为他们的子女有25%的机率患病。特别是近亲结婚一定要避免,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率显着高于一般人群。我国婚姻法第二章第6条规定“血缘亲属及第三代以内的旁系亲属间不能结婚”,这是符合优生原则的。如苯丙酮尿症...
脱发是遗传隔代吗?
答:
因为一般秃顶会隔代遗传,例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶
是隐性基因
,所以母亲是表现正常的
携带者
。如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因...
属于常染色体显性遗传的肿瘤是哪几个
答:
二、常染色体隐性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质
是隐性
的,即在杂合状态下不能表现出相应症状,这种遗传方式就是常染色体隐性遗传( AR)。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有
隐性基因
的杂合子(Aa)称为
携带者
(carrier)。常染色体隐性遗传具有以下特点:1. 患者双亲不发病...
性染色体同源区段的遗传是否为伴性遗传?
答:
尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等。伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病
隐性基因
,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个
携带者
而已;伴X-显性遗传的女性会患病。但男性只有一条X染色体,因此一个致病隐性基因也可以发病,常常是舅舅和外甥患...
什么是
遗传性耳聋呢?
答:
⑴常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由
隐性基因
控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病,但
基因携带者
将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位...
在人类
基因
组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做
什么
服务?
答:
一个物种的核型特征即染色体数目、形态及行为的稳定是相对的,故可作为一种遗传标记来测定基因所在的染色体及在染色体上的相对位置,染色体是遗传物质的载体,
是基因
的
携带者
,染色体变异必然会导致生物体发生遗传变异,是遗传变异的重要来源。通过比较动物与其近缘祖先的染色体数目和结构,追溯动物的起源和演化...
高中生物必修二第七章算法归纳
答:
运用此规律,已知基因型频率可求基因频率;反之,已知基因频率可求基因型频率。 例题:已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)的基因频率以及携带此
隐性基因
的
携带者
(Aa)基因型频率分别是 ( ) A.1% 和0.99% B.1% 和1.98% C....
一个色肓的女人把色肓的
基因
传给孙子的机率是多少
答:
5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。有色盲的人有许多工作不适合,如参军、飞行员、司机、绘画,化工等。目前,对色盲还没有理想的治疗方法,预防是非常重要的,提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以减少色盲的发生率。需要说明的是,“
基因携带者
”是指本身不发病,但携带
隐性基因
,会...
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