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什么是付克烷基化反应
甲苯 环戊烯 HF
答:
傅氏
烷基化
HF类似于AlCl3,
苯如何合成甲苯
答:
反应原理:甲苯能够以苯为原料,利用
傅克烷基化反应
,在氯化铝的催化下,与卤代烃作用生成甲苯。化学方程式:苯和一氯甲烷在氯化铝的作用下,生成甲苯和氯化氢。傅克烷基化反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物,在Lewis催化剂的作用下,如氯化铝、氯化铁、硫酸、磷酸、三氟化硼、氟化氢等,发生芳环的...
做药物合成时为
什么
少用
傅克反应
?
答:
付
克烷基化
:烷基是致活基团,苯环连上烷基以后比原来更容易和第二个卤代烷
反应
,所以不容易控制,应用也少。付克酰基化:酰基致钝,所以酰基苯很难再上第二个酰基,反应容易控制,所以应用较多。此外,烷基化可能有碳正离子重排,比如氯丙烷和苯在AlCl3作用下得到的是异丙苯。而酰基化没有重排,所以...
在氮气氛围下二氯乙烷是不是不会发生
傅克烷基化反应
答:
是。在氮气氛围下二氯乙烷是不会发生
傅克烷基化反应
,在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应。
硝基苯是否可以发生
傅克反应
酰基化
答:
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下:硝基苯。正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克酰基化反应)>中所讲,
傅克烷基化反应
一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的
是傅克
酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,...
傅克烷基化
使用方法?
答:
傅克烷基化
使用方法:用卤代产物/AlCl3与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子,再对其他化合物进行亲电加成,所以烃基化应该就是用卤代烃的这一过程。发生傅克
反应
条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应,反应要在质子酸存在的条件下才能进行,因为质子酸在...
苯如何合成甲苯
答:
利用
傅
-
克烷基化反应
,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。C6H6 + CH3Cl ——(催化剂)AlCl3——> C6H5CH3 + HCl 傅-克烷基化反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为:RF > RCl ...
化学 有机化学 这个题生成? 详细写出
反应
机理,,
答:
傅克烷基化
。环氧乙烷提供碳正离子,进行亲点取代。产物是2-苯乙醇。
...
反应
机理是
什么
? 为什么环丙烷可以
是傅克烷基化
试剂? 书上只讲了...
答:
这
是傅克烷基化反应
,环丙烷不稳定易开环,易发生加成反应。。。请你把每一章的知识点都好好看一遍,环丙烷的性质书上也是写得仔仔细细,反应机理也是普通的傅克反应机理,只不过烷基化基团变成了环丙烷而已,本质是没变的。你不止是不清楚这个反应,你还不清楚环烷烃的知识点啊,= =碰巧我看了你...
傅克烷基化
为
什么
进攻烷基相同时氟化物最活泼。与卤代烷的一般
反应
性...
答:
因为氟的电负性最强,更容易形成烷基正离子。付克酰基化就
是烷基
正离子进攻。
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