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—CN水解为_COOH方程式条件
怎么把-
CN
变成-
COOH
?
条件
?
答:
浓硫酸中加热至140度左右水解反应,氰基可以直接
水解为
羧酸,酰胺是中间态,TLC时你会看到酰胺的点,也可以将氰基还原成酰胺,再用氢氧化钠水解得到羧酸钠,调pH至酸性,得到羧酸。具体要看你结构适合什么
条件
比较稳定了。
...与HCN可以加成,怎么加成,为什么-
CN水解
生成=
COOH
答:
亲核加成反应)。此外,受羰基的影响,与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子(α-H)较活泼,能发生一系列反应。亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质。氢氰酸与醛、脂肪族甲基酮发生加成反应。生成α-羟基腈(也称氰醇)羟基腈先
水解
生成酰胺-C=O - NH2再继续水解生成
羧基
。
-
CN
在酸性
条件
下
水解
答:
H+加合至N的孤对电子上,增强了C的缺电子性,与水发生亲核加成脱去,生成-C(OH)=NH,这个东西非常不稳定,继续
水解
,最终生成
—COOH
,NH4+
...已知:RCN在酸性
条件
下发生
水解
反应: RCN RCOOH
答:
(1) (2)羰基;羧基(3) (4) (5) 试题分析:(1)由所给B的结构简式判断A为对甲基苯酚,所以A转化为B的反应
方程式
为 ;(2)F中的含氧官能团除醚键外还有羧基、羰基;(3)E分子中的-
CN
在酸性
条件
下
水解
生成-
COOH
,与邻位的羟基发生脱水缩合反应,生成高分子化合物,结...
...有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么-
CN水解
生成=
COOH
答:
从而使得醛和酮能够参与多种化学反应。3. 氢氰酸(HCN)与醛或脂肪族甲基酮发生加成反应,生成α-羟基腈(氰醇)。这个过程是亲核加成反应的一个例子。4. α-羟基腈随后经历
水解
反应,首先生成酰胺(-C=O - NH2),然后进一步水解形成羧基(-
COOH
)。这个过程揭示了为什么-
CN
在水解后会生成羧酸。
...如图所示.已知:①-CH2
CN
NaOH水溶液△-CH2COONa+NH3 ②-
答:
F与银氨溶液发生反应,F含有醛基,则E在Cu(或Ag)作催化剂、加热
条件
下将羟基氧化为-CHO生成F,则F为CH2=C(CHO)CH2COONa,F与银氨溶液发生反应生成G,G酸化得到M,则G为CH2=C(COONH4)CH2COONa.C一定条件下生成H,H水解生成I,I酸化得到M,由C与M的结构可知转化中移入2个
COOH
,-
CN水
...
--
CN
(基团)在盐酸溶液中能变为--
COOH
(羧基)啊?这是什么原理呢?_百度...
答:
3. 这个碳正离子与氮原子上连接的另一个碳原子上的羟基(-OH)结合,形成一个类似于烯醇的结构。4. 这种结构迅速异构化,形成更稳定的羰基(-C=O)和胺基(-NH2)。5. 氢离子的存在活化羰基,导致胺基离开,最终形成羧酸(-
COOH
)。在碱性
条件
下,尽管腈类化合物也能发生
水解
反应,但产物通常是...
...+HCN→生成物中的一
CN
基在酸性
条件
下可
水解
生成
羧基
(一
答:
O原子结合H原子;则A为,
水解
生成B,则B为,环已酮跟HCN发生加成反应的化学
方程式
:;B跟氢氧化钠溶液反应的化学方程式:,故答案为:;;(4)B在浓硫酸、加热
条件
下发生消去反应生成C,则C为,B跟浓H2SO4共热后、两分子B之间进行酯化反应生成C,则C为,故答案为:;.
--
CN
(基团)在盐酸溶液中能变为--
COOH
(羧基)啊?这是什么原理呢?_百度...
答:
3. 这个碳正离子与氮原子相连的碳上会附加一个羟基,形成一个类似于烯醇的结构。4. 这种结构倾向于通过异构化反应转变为更稳定的羰基和胺基结构。5. 氢离子的存在使得羰基变得活跃,导致胺基离开,从而形成羧酸。关于腈类化合物在碱性
条件
下的
水解
,产物通常是酰胺类物质。这个过程与腈在酸性条件下的水解...
...镇痛和消炎.长效缓释阿司匹林可在人体内逐步
水解
使疗效更佳用苯酚...
答:
(3)由长效缓释阿司匹林的结构、结合乙二醇、阿司匹林的结构可知,D为,故C为CH2=C(CH3)
COOH
,结合A的结构,B在浓硫酸、加热
条件
下发生消去反应生成C,可以推断A酸化是-
CN
基团转化为-COOH生成B,故B的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH,故B→C的反应
方程式
为:(CH3)2C(OH)COOH浓硫酸△CH2=C...
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