55问答网
所有问题
当前搜索:
wb内参是什么意思
western blot的
内参
总是做不好。。。老是条带不一致
答:
2,可以第一次做的时候多准备些煮好的样品,上样用一部分,其它冻-20,出来结果后根据结果再调整下一次上样的多少,这样不用重新冻融原来的样品,因为没煮过的样品冻融再测浓度会因为一些蛋白降解和沉淀的问题导致和上次成分不一样,3,实在不行你就换个
内参
吧,actin,tubulin,GAPDH,不同的细胞系...
WB内参
的表达不一样怎么办。提完蛋白后用BCA试剂盒定量,可是后来跑出...
答:
那很有可能是定量的时候不准,建议你根据
内参
条带的亮度调整上样量,保证内参一致的情况下再看目的条带的变化
wb内参
不齐数据能用吗
答:
能。根据查询wb官网公开信息得知,
wb内参
不齐数据能用。确认每个样品表达GAPDH的量是否一样,不同细菌可能表达量不一样,造成信号强弱不一样。
免疫组化和 western blot 有
什么
区别
答:
以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。2、组织定位不同:免疫组化在组织定位和定性上比较准确,但是在定量上不够准确。western blot因为有
内参
标定,所以在定量上要更加准确,但是在组织定位上不如免疫组化。
WB
灰度值分析
答:
对于一些时间点或者是不同组织蛋白表达量的分析就涉及到量的变化。通过观察处理前后条带的深浅判断该处理对基因的表达造成的影响,这种判断是存在误差的,这时候就需要对结果条带的灰度值进行计算并做统计分析——目的蛋白的灰度值除以
内参
的灰度值,以校正误差,所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量,这样...
wb是
看颜色深浅还是条带宽窄
答:
9. 导出结果,分析完所有条带后,点击“Results”菜单中的“File”选择“Save as”,将数据导出为Excel表格。10. 分析数据,对应研究基因和
内参
基因的IntDen值,将研究基因除以内参基因,进行进一步分析。通过以上步骤,可以准确地使用ImageJ软件对
WB
条带进行灰度值分析,从而得到目标蛋白的相对定量值。
westernblot目的蛋白和
内参
分子量差距太大怎么办
答:
检测蛋白和
内参
分子量接近最好的办法就是更换内参 因为内参有好几种,分子量差别也比较大,更换分子量与检测蛋白差距更大的内参就可以避免这个问题 另外也可以先用一抗孵育显色和检测,再用Strip缓冲液洗掉膜上的抗体,重新进行内参的抗体孵育显色检测。这样也可以将检测蛋白和内参显色在同一张膜上 ...
wb
实验结果用目的条带比
内参
条带吗
答:
用。
wb
实验结果需要用目的条带比
内参
条带,因为目的条带的灰度值比上内参再用对照条带的灰度值比上内参,这样得到的两个数字可以相比。实验是指设计来检验一个理论或证实一种假设而进行的一系列操作或活动。
wb
三次结果怎么统计分析
答:
在百度上搜索ImageJ软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后,将你做的
WB的
片子进行扫描,得到扫描版图片。首先要分析的就是有无目的蛋白的条带,有无条带就是一个定性的结果,这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑
内参
等对照样品。QuantityOne的电泳条带分析功能---高斯建模与结果分析...
wb
三次结果怎么统计分析
答:
在百度上搜索ImageJ软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后,将你做的
WB的
片子进行扫描,得到扫描版图片。首先要分析的就是有无目的蛋白的条带,有无条带就是一个定性的结果,这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑
内参
等对照样品。QuantityOne的电泳条带分析功能---高斯建模与结果分析...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜