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ste缓冲液配制
ste
buffer配置
答:
ste buffer配置: Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为 C4H11NO3,相对分子量为 121.14, 在 25℃下 pKa 为 8.1,Tris 缓冲液的有效缓冲范围在 pH7.0~9.2 之间,用来作为各种缓冲液的基础成分,调节酸 碱度。
STE缓冲液
(pH8.0)由10mM Tris-HCl (pH8.0)、100mM NaCl、1mM EDTA(p...
STE缓冲液的配置
方法 谢谢大家 啊 急需啊
答:
o.1mol/L NaCl,10mmol/LTris-Cl(PH 8.0),1mmol/L EDTA(PH 8.0) 供你参考
鳄梨日斑类病毒病的理化性质是什么?
答:
装柱:15ml
STE缓冲液
(15*),10ml氯仿,10mlWSP,摇20min,离心得15ml上清液,慢慢加入8ml乙醇,使之含35%乙醇,搅匀,加入10ml洗过的纤维素浆,装入柱内。洗脱:先用3份20mlSTE缓冲液(含35%乙醇)洗脱,最后用10mlSTE缓冲液(不含乙醇)洗脱被吸附的核酸,乙醇沉淀,离心,得核酸提纯液。PAGE检测。
分子实验查漏补缺系列:SDS碱裂解法制备质粒DNA
视频时间 25:24
DNA指纹图谱的产生的方法
答:
2.2 有关试剂的
配制
(1) ACD 抗凝剂柠檬酸 0.48g柠檬酸钠 1.32g葡萄糖 1.47g加水至 100ml(2) T10E10 缓冲液Tris-HCl 10mmol/dm3EDTA 10mmol/dm3pH 值:8.0(3)
TE 缓冲液
Tris-HCl 10mmol/dm3EDTA 1mmol/dm3pH 值:8.0(4)20%SDS(100ml)SDS 20g溶于100ml 蒸馏水中,30℃以上贮存。(5)US
STE
裂解...
密度梯度离心法的操作
答:
11万g离心2.5h,发现在30 %与45 % 以及45 % 与60 %之间都有一条明亮的带,用长针头将两条不同部位的带都吸取出来,分别收集到不同的瓶内。5、去蔗糖;用
STE缓冲液
适量稀释纯化的病毒,然后11万g离心3h,用少量STE(根据沉淀的量决定加入多少)缓冲液把沉淀悬起,即最后获得了纯化的病毒。-20...
双链RNA提取方法以及每一步的原理是什么
答:
由于在高温灭菌条件下,Tris-HCl要和DEPC发生反应,所以配RNA提取
缓冲液
时直接用DEPC 处理的水
配制
即可。SSTE:1 M NaCl,0.5% SDS(W/V),10 mM Tris-HCl pH8.0,1.0 mM EDTA 10M LiCl 直接用蒸馏水配10M LiCl,加1‰的DEPC过夜后,高温灭菌。3M NaAc 氯仿:异戊醇(24:1)酚(pH4.5...
悬赏300分:我想做northern blot,谁帮我设计一下?
视频时间 1:50
DNA提取的步骤及原理
答:
---取上清,加入500μl酚/氯仿(等体积
配制
混合
液
),漩涡振荡混匀,13000rpm,离心10min。---取上清,加入500μl氯仿/异戊醇(24:1混合),漩涡振荡混匀,13000rpm,离心10min。---取上清,加入50μl物NaAc(1/10体积),混匀后再加入1ml 冰冻的无水乙醇,颠倒轻摇,即可见絮状的DNA沉淀,...
分子实验查漏补缺系列:SDS碱裂解法制备质粒DNA
视频时间 25:24
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