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pcr引物和qpcr引物区别
pcr引物
浓度一般选多少
答:
PCR引物
浓度一般选0.1-0.5μmol/L之间。PCR引物的浓度是影响PCR反应的重要因素之一。引物浓度过高或过低都会对PCR反应产生负面影响。选择合适的引物浓度可以确保PCR反应的特异性和扩增效率。以下是关于PCR引物浓度选择的 一、引物浓度的选择范围 PCR引物的浓度通常选择在0.1-0.5μmol/L之间。在...
pcr
扩增的
引物
怎么设计
答:
PCR扩增的引物设计需要遵循一定的原则,包括引物长度、GC含量、退火温度、特异性以及避免引物二聚体和发夹结构的形成。PCR(聚合酶链式反应)是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术,而引物是PCR反应中不可或缺的组成部分。引物的设计直接影响到PCR的效率和特异性。以下是设计
PCR引物
时需要考虑的关键因素:...
realtime
PCR引物和
一般引物有何不同
答:
如果你做的事荧光定量
PCR
,其
引物和
一般引物在构成上是没有什么
区别
的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
PCR反应
原理中
引物
是什么,从哪里来,有什么作用
答:
在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,
引物与
单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环,延伸后得到的产物同样可以和引物结合.
PCR引物
设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段,使其能...
引物
在
PCR中
的具体作用和功能,他是有什么组成,来源于哪...
答:
引物
作用:引导DNA聚合酶合成DNA。组成:一般是DNA引物,由脱氧核核糖苷酸组成的。来源:人工合成。
PCR扩增
PCR反应
系
与
反应条件
答:
标准的
PCR反应
体系包括以下成分:10×扩增缓冲液10ul,4种dNTP混合物各200umol/L,
引物
各10~100pmol,模板DNA0.1~2ug,Taq DNA聚合酶2.5u,Mg2+ 1.5mmol/L。PCR反应五要素涉及参加反应的物质主要有五种,即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。引物设计时需遵循特定原则,包括引物长度、扩增跨度、碱基...
PCR中
的
引物
是什么
答:
PCR引物
又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)...
pcr中引物和
taqdna聚合酶各有什么作用
答:
在
PCR
技术中,
引物
的作用是为了使脱氧核苷酸加到模板链上,使新链延长,没有引物,DNA聚合酶是不能将单个的脱氧核苷酸加到模板链上的。而TaqDNA聚合酶是一种耐高温的DNA聚合酶,是从美国黄石国家公园的一个热泉中的一种耐热细菌中提取的,它的作用就是将脱氧核苷酸加到模板上后,将该脱氧核苷酸与原来...
做
PCR
实验,
引物
改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗
答:
引物影响的主要是一个Tm值,就是
引物和
模板的退火温度,如果你设计的引物和之前的那个引物的退火温度相同,那就不需要改Tm值.引物之间扩增的片段不同,那
pcr
体系的条件肯定是要改变的.
qPCR
那点事儿!
答:
4. Real-time
qPCR
和常规
PCR的区别
:实时检测、敏感性高、需要样品少、特异性高、精确定量。三、Real-time qPCR实验设计 1. 实验材料的处理和准备:对照组(CON)和处理组(TRT),组内要有生物重复。2.
引物
设计:扩增产物长度在80-150bp、引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性、产物不能形成...
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