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gfp激发光发射光波长
"绿色荧光蛋白"是怎样的一种物质?
答:
由水母Aequorea victoria中发现的野生型绿色萤光蛋白,395nm和475nm分别是最大和次大的激发波长,
它的发射波长的峰点是在509nm
,在可见光绿光的范围下是较弱的位置。由海肾(sea pansy)所得的绿色萤光蛋白,仅有在498nm有一个较高的激发峰点。在细胞生物学与分子生物学领域中,绿色萤光蛋白基因常被用...
荧光相位检测原理
答:
首先,荧光检测必须有
激发光
照明,染料被特定
波长
的光照射以后才能
发射
荧光。激发光源有两种:1、)白光(汞灯、氙灯等),然后通过滤光片选择只通过特定波长的光。如检测GFP时,大家能看到蓝光照射在样品上,因为
GFP的激发
条件是488nm 光。但是有一点,显微镜不可能装无限多的滤光片,所以选择是有限的。...
Mark||实验室常用荧光物质
激发波长
和
发射波长
答:
8.
GFP
/ EGFP:绿色荧光蛋白家族的代表,以488纳米的蓝光激发,映射出507纳米的绿色光,是细胞生物学研究中的经典荧光标记。9. mCherry:以580纳米的
激发波长
对应610纳米的
发射
,为实验中的红色信号提供鲜明的标识。10. TagRFP:以555纳米的激发,583纳米的发射,是科研工作者喜爱的红色荧光标记,适用...
荧光标记基团的
激发
和
发射波长
答:
Cy3 550 570 Cy5 649 670 荧光分子 颜色
激发波长
发射波长
Alexa Fluor 350 Blue 346 nm 442 nm Alexa Fluor 405 Blue 402 nm 421 nm Pacific Blue Blue 410 nm 455 nm DAPI Blue 340 nm 488 nm AMCA Blue 350 nm 450 nm Cascade Blu...
绿色荧光蛋白的光漂白抗性差是什么意思?
答:
GFP
荧光极其稳定,在
激发光
照射下,GFP抗光漂白(Photobleaching)能力比荧光素(fluorescein)强,特别在450~490nm蓝光
波长
下更稳定.GFP需要在氧化状态下产生荧光,强还原剂能使GFP转变为非荧光形式,但一旦重新暴露在空气或氧气中,GFP荧光便立即得到恢复.而一些弱还原剂并不影响GFP荧光.中度氧化剂对GFP荧光影响也...
2021-06-15
GFP
是什么?EGFP与GFP有什么区别?
答:
GFP 绿荧光蛋白(Green Fluorescent Portein,GFP)EGFP,即增强绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein)区别:EGFP是GFP突变系,应用较多的是
GFP的
突变体:增强型绿色荧光蛋白(EGFP )(64位苯丙一亮),
发射
出的荧光强度比GFP大6倍以上。
请问转基因植物的
GFP发光
检测能用凝胶成像系统的紫外灯直接观察么?_百 ...
答:
不能。叶绿体荧光背景很高,应该排除它的影响。再一个就是得看你的表达量有多高了,一般情况下是得用荧光显微镜,要是有Confocal就更好了。
荧光蛋白
激发
如何选择合适的激光器?
答:
高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测,而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测。常用荧光的强弱如下:PE>APC>PE-Cy7>Percy-Cy5.5>FITC>APC-Cy7。检测自发荧光水平高的细胞时,使用
发射光波长
较长的荧光染料(如APC),可以得到较好的S/N比值。
绿色荧光蛋白(green fluorescent protein)简称
GFP
,这种蛋白质最早...
答:
D 本题主要考查蛋白质、氨基酸等知识。蛋白质中不可能含有稀有气体元素(Ne),A错;向蛋白质中滴加AgNO 3 溶液会使蛋白质变性,再加蒸馏水蛋白质不能重新溶解,B错;蛋白质是氨基酸通过缩聚反应得到的,C错。
荧光显微镜怎么看绿色荧光
答:
GFP吸收的光谱峰值为395nm(紫外),并有一个峰值为470nm的副吸收峰(蓝光);
发射
光谱峰值为509nm(绿光),并带有峰值为540nm的侧峰(Shouder)。虽然450~490nm只是
GFP的
副吸收峰,但由于该
激发光
对细胞的伤害小,因此通常多使用该波段光源(多为488nm)。此外,GFP的光谱特性与荧光素异硫氰酸盐...
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