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dna多聚酶和dna聚合酶
细胞通过哪些修复系统对
dna
损伤进行修复
答:
SOS修复 又称差错倾向性修复.这是一种在DNA分子受到较大范围损伤并且使复制受到抑制时出现的修复机制,以SOS借喻细胞处于危急状态.DNA分子受到长片段高密度损伤,使DNA复制过程在损伤部位受到抑制.损伤诱导一种特异性较低的新
DNA聚合酶和
重组酶等一整套与SOS修复相关的酶.由这些特异性较低的酶继续催化损伤...
基因工程
dna
连接
酶
问题
答:
基因表达载体中含有启动子和终止子,启动子是RNA
聚合酶
识别和结合的部位,它能驱动基因转录出mRNA. (4)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法. (5)常用DNA分子杂交技术检测转基因生物
的DNA
上是否插入了目的基因. 故答案为: (1)限制性核酸内切酶(限制酶) E▪...
原核生物和真核生物
DNA
的复制特点比较?
答:
特别是快速繁殖的细胞。3.真核生物和原核生物的复制调控不同。4.原核
的DNA聚合酶
III复制时形成二聚体复合物,而真核的聚合酶保持分离状态。5.真核生物的聚合酶没有5'-3'外切酶活性,需要一种叫FEN1的蛋白切除5'端引物,原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。
为什么质粒和PCR产物需要拿去测序啊
答:
这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想,1985年由其发明了聚合酶链反应,即简易DNA扩增法,意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年,PCR已发展到第三代技术。1973 年,台籍科学家钱嘉韵,发现了稳定的Taq
DNA聚合酶
,为PCR技术发展也做出了基础性贡献。PCR(聚合酶链式反应)是...
冈崎片段产生的原因
答:
而半保留复制在5′→3′方向重合的同时,在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现,以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。在复制点,如图所示,首先由
DNA聚合酶
的作用,在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补,由脱氧核苷酸配对重合,形成短
的DNA
片段,它们再由DNA连接酶...
生殖器疱疹的治疗方法有哪些?
答:
(二)、病毒唑(三氮唑核苷,RibavinRBV):抑制病毒多种DNA及RNA复制,合成。用量:原发GH及AIDS合并HSV感染,15mg/kg/d,肌注;复发GH,0.4g,口服,每日4次,3天后改为0.4g,每日2次,共5天,疗效肯定,用于耐药病毒株。(三)、磷甲酸(TrisodiumPhosphonoformate,PFA);选择性抑制疱疹病毒诱导的DNA依赖
的DNA聚合酶
,主要...
7.参与原核生物
DNA
复制的
酶和
蛋白质有那些?其功能分别是什么?_百度...
答:
(2)真核生物DNA聚合酶. 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五种.真核生物
的DNA
复制是在DNA聚合酶α
与DNA聚合酶
δ互配合下催化进行的,还有一些酶及蛋白质因子参与反应.DNA Polα与引发酶共同起引发作用,然后由DNA Polδ催化前导链及随从链的合成.DNA Polγ是线粒体中DNA复制酶.DNA Polδ...
DNA
复制时的引物成分是什么?作用机理是什么
答:
引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补。所有的DNA复制都是从一个固定起点开始的,而且目前所知
的DNA聚合酶
都只能延长DNA链而不能从头合成DNA链。DNA复制时,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物...
比较RNA,
DNA
,和蛋白质的合成方向。稍微详细点,我们考试肯定会考到。谢...
答:
我认为RNA的合成其实可以
与DNA
的转录过程做类比,RNA的合成方向也是从5'→3',但是RNA
聚合酶
不需要引物的存在,而且没有核酸酶的活性。RNA合成分为以下三个阶段:1.起始阶段:RNA聚合酶的α亚基识别启动子部位,并与之结合。2.链的延长:RNA聚合酶沿着DNA模版链从3'→5'方向移动(只有这样才能保证RNA...
pcr反应体系包括哪几个组分
答:
PCR反应体系由寡核苷酸(引物)、4 种dNTP、Taq
DNA聚合酶
、靶序列DNA和PCR反应缓冲液体系组成。设计PCR引物时的一般原则:(1)引物长度一般15~ 30碱基,过短则特异性低; 过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增。(2) 避免内部二级结构,避免序列内有较长的回文结构,使引物自身不能形成发夹结构。(3...
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