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cy7激发和发射波长
荧光蛋白
激发
如何选择合适的激光器?
答:
高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测,而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测。常用荧光的强弱如下:PE>APC>PE-
Cy7
>Percy-Cy5.5>FITC>APC-Cy7。检测自发荧光水平高的细胞时,使用
发射
光
波长
较长的荧光染料(如APC),可以得到较好的S/N比值。
荧光标记基团的
激发和发射波长
答:
Cy5 649 670 荧光分子 颜色
激发波长
发射波长
Alexa Fluor 350 Blue 346 nm 442 nm Alexa Fluor 405 Blue 402 nm 421 nm Pacific Blue Blue 410 nm 455 nm DAPI Blue 340 nm 488 nm AMCA Blue 350 nm 450 nm Cascade Blue Blue 400 n...
荧光染料(Fluorescent dyes)-BIOFOUNT
答:
绿色荧光蛋白(GFP)和藻红蛋白、藻胆蛋白等生物荧光团,如璀璨的绿宝石,被用于基因表达监测和蛋白质定位,其488nm的
激发波长和
510nm的检测波长使得信号放大变得轻而易举。发光特性和其他荧光分子 荧光染料的发光特性中,花青类以其低非特异性结合和明亮的荧光脱颖而出,常被用于核酸的精细标记。荧光
发
...
AlexaFluor系列染料光谱特性
答:
Alexa Fluor 405几乎完美匹配蓝色二极管激光器,
其发射/激发波长为402/421nm
,适用于荧光显微镜和流式细胞仪。430nm的Alexa Fluor 430提供了430nm激发时的540nm附近发射,对于那些需要在500nm附近测量荧光偏移的水溶液染料,是一个改进的选择。Alexa Fluor 488作为绿色荧光的最佳基团,其亮度和光稳定性超越...
cy7
是绿色吗
答:
不是。
CY7
是一种荧光染料,在化学结构上具有吡啶杂环的结构,CY7的荧光颜色呈现近红外波段而不是绿色,这意味着该染料可以
发射
较长
波长
的荧光信号。
apc
cy7和
pecy7干扰大吗
答:
大。1、光谱重叠。由于apc
cy7
和pecy7的
激发
光
和发射
光
波长
不同,在一些光谱区域上存在重叠,会相互干扰。这种干扰导致染色结果不准确或无法区分目标标记物。2、共轭抗体选择。apccy7和pecy7通常与不同的抗体共轭使用,同时使用了apccy7和pecy7标记的抗体,会引起相互之间的干扰。
如何选择小动物活体荧光成像系统?
答:
荧光染料标记和体外标记方法相同,常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及
Cy7
,可以标记抗体、多肽、小分子药物等。量子点标记作为一种新的标记方法,是有机荧光染料的
发射
光强的20倍,稳定性强100倍以上,具有荧光发光光谱较窄、量子产率高、不易漂白、
激发
光谱宽、颜色可调,并且光化学稳定性高,不易分解等诸多...
AlexaFluor系列染料的光谱特性
答:
Alexa Fluor 532——最适于532nm激发光源的染料
激发发射波长
位于绿色荧光Alexa Fluor 488和橙色荧光的Alexa Fluor 546之间,适用于双频Nd:YAG激光器在内的532 nm激发光源。Alexa Fluor 546——Cy3和四甲基罗丹明的替代物Alexa Fluor 546 标记的偶联物良好应用于橙色范围光谱,比四甲基罗丹明(TRITC 、...
马来酰亚胺丨叠氮化物丨炔烃丨羧酸丨琥珀酰亚胺酯活性染料
答:
荧光探针,这一神奇的分子家族,以其独特的荧光性质,如在紫外-可见-近红外区的特征发光,
激发和发射波长
的敏感调整,以及寿命、偏振等参数随环境变量的微小变化而变化,成为了生物科学领域的精密探针。它们在RNA和DNA结构分析、DNA损伤修复研究、蛋白质分子状态的鉴定,甚至在检测极微量蛋白质和区分核酸构象...
如何选择适合的流式抗体(五):举例
答:
可以登陆www.bdbiosciences.com/spetra,输入荧光素和检测的BD流式细胞仪机型及
激发
光,就可以查到相应的
波长
。 为什么要推荐使用Alex Fluro488和Alex Fluro647呢? 因为这些荧光非常明亮,对激光非常稳定,适合流式细胞仪的光谱性质,对PH值不敏感,具有水溶性。此外,他们联合使用时
发射
光谱存在巨大差异,无需补偿。 C、如...
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