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ch3苯环cooh
ch3苯环cooh
叫什么?
答:
ch3苯环cooh
是甲基苯甲酸(methyl benzoic acid)的结构。
无论
苯环
上有多少个碳原子,被酸性高锰酸钾氧化后,取代基均只余几个...
答:
苯环
侧链无论几个碳,氧化完都只剩—
COOH
。但是要注意,与苯环直接相连的C上必须含有H原子,否则不能氧化,例如
(CH3
)3C-C6H5不能被KMnO4氧化为C6H5COOH
将
ch3
coo连
苯环
上 可以於NAOH反应吗
答:
可以的.如果C与
苯环
直接连接,是C6H5CH2
COOH
,相当于酸:C6H5CH2COOH+NaOH-->C6H5COONa+H2O 如果O与苯环直接连接,是C6H5OOC-
CH3
,相当于酯:C6H5OOC-CH3+2NaOH-->C6H5ONa+CH3COONa+2H2O
-
CH3
,-
COOH
,-OH,
苯环
2个组合 也可以自己和自己结合 写出所有有机化合...
答:
CH3
-CH3乙烷 CH3-OH甲醇 CH3-
COOH
乙酸 CH3-Ph 甲苯 Ph-Ph 联苯 Ph-OH 苯酚 Ph-COOH苯甲酸 HOOC-COOH草酸
苯环
上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
答:
苯环
上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基...
...
苯环
上连接了一个-OOC
CH3
邻位上连接了一个-
COOH
,与过量
答:
酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
如何判断基团在
苯环
上的吸电子/供电子?
答:
常见的供电子基团:(
CH3
)3C>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H。具体解释如下:吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在
苯环
上,那么对苯环就是吸电子的。吸电子基团-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-
COOH
>-SO3H>-CHO>-COR。给电子基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-...
...高锰酸钾是怎么进行氧化的?
苯环
侧链无论几个碳
答:
苯环
的支链,只要与苯环相连的第一个C上有H原子,那么支链被酸性高锰酸钾氧化为-
COOH
(不管侧链其余部分是什么,都是如此)
苯环
上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化吗
答:
这个碳原子要与氢原子相连(成键)。例如,甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,高锰酸钾溶液褪色,这说明
苯环
带有α-H的侧链集团易被氧化。苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成
羧基
,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
CH3
-
苯环
-CH2-CH3 这个化合物不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾褪色...
答:
没错的,C=C双键 都能使Br2水和高锰酸钾水溶液褪色,但是原理是不一样的,Br2靠的是发生加成反应消耗Br2而褪色,而高锰酸钾靠的是氧化C=C 使C=C断裂 而消耗高锰酸钾而褪色。含有
苯环
的,直接连在苯环上的那个C原子如果有H 那么可以被高锰酸钾氧化褪色成为
COOH
(无论链连的有多长,最后都是COOH)...
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苯环加上coch2ch3
苯环连cooh和oh命名
苯环连接cooh和oh
苯环ch2ch3
苯环连着oh和ch3
苯环cooh
苯环连cooh
有NR3和ch3的苯环
苯环上有一个ch3和no2