55问答网
所有问题
当前搜索:
atp7b基因会遗传吗
威尔森氏症
答:
威尔森氏症患者主要为体染色体第13号染色体上带有一组特殊异常隐性基因(已知为ATP7B),
故此症并非性联遗传
,即男女发生比例相当;仅具单一异常基因者称为带原者,世上每九十人便有一人为威尔森氏症之异常基因带原者,由于为隐性基因,通常带原者并不会发病,不过,会有轻微铜代谢异常症状,当他与另一...
肝豆状核变性的病因及临床特征是怎样的?
答:
因为这种疾病和遗传是相关的
,所以患有这种疾病的人,在考虑要宝宝的时候需要去医院进行查体,明确后代会不会得这种病,避免遗传给后代。
某群体中wilson病杂合子概率是1/100,表型正常的姨表兄妹后代患有该病...
答:
wilson病,又名肝豆状核变性,
为常染色体隐性遗传病
,因P型ATP7B基因异常,导致铜代谢异常,出现铜在体内堆积,从而出现以肝硬化、锥体外系症状和眼角膜K-F环为特征的临床表现。表兄妹为三级亲属,亲属缘系数为1/8,所以其婚配后代患病概率为1/100x1/8x1/4=1/3200,若非近亲婚配后代患病概率为1/10...
神经内科的病有没有
遗传
?
答:
染色体的
ATP7B 基因
突变所致,后者编码铜转运ATP 酶的β多肽,导致铜代谢性障碍;植烷酸贮积病(Refsum 病)是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。(2)多
基因遗传
病:是1 个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病,癫痫、偏头痛和脑动脉硬化症等是常见的神经系统多基因遗传病。(3)线粒体遗传...
亲兄弟的后代
基因
相同吗?
答:
是有点误导人了。实际上,A和a都是同一个
基因
。他们都是某个基因,例如“
ATP7B
”基因的两种表现型。都是同一个基因。你爸Aa和你妈aa。生下来你Aa和你弟弟aa,其实是一样的基因。作者:何时 链接:来源:知乎 著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。
什么是威尔逊症?
答:
患神经症的病人严重时无法独立行走,手也无法自由活动,说话不清楚,伴有流口水等失禁症状。治疗威尔逊病没有什么有效办法,主要应该清除体内多摄入的铜。清除的办法当然还是饮用离子水,这是清除身体内的铜的最好办法。一般饮用碱性离子水 2 个月见效, 6 个月
可以
痊愈。
世界上罕见的绝症(名称好听点的)
答:
威尔森氏症是一种自体隐性
遗传
疾病,因第十三对染色体上的两个
基因
(
ATP7B
)异常,导致血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使铜离子在肝、脑、角膜、心脏等处沉淀,引发全身症状。大约每三万人中有一人患病,发病年龄多在6岁至40岁之间。骨髓纤维化、运动神经元症、自发性间质性肺炎等...
世界上罕见的绝症(名称好听点的)
答:
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性
遗传
疾病, 是因第十三对染色体上的两个
基因
(
ATP7B
)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多...
ATP7B基因
已知突变怎么查父母基因
答:
ATP7B基因
已知突变怎么查父母基因 基因重组,基因突变和染色体变异 (一)可
遗传
变异的来源:基因突变是变异的主要来源,其次是基因重组,由于基因之间的重新组合,形成新的基因型从而控制的性状出现变异.(二)基因突变的本质:基因内部发生了变化,指组成基因的脱氧核苷酸的种类、数量、排列顺序发生了改变.由于...
1
2
涓嬩竴椤
其他人还搜
atp7b基因检测主要检测什么
atp7b基因杂合突变
Atp7b基因突变会遗传吗
atb7b基因
atp7b基因突变一定发病吗
Atp7b检出一条致病基因
基因杂合变异 来源父亲
ATP7B位点
ATP7B基因1个致病变异