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TT基因型和正常人区别
基因型tt
是什么意思?
答:
基因型tt代表着一种纯合子基因,也称为纯合突变基因
。这意味着一个组织或个体中,两个相同的等位基因t都出现了。在生物学中,这类基因型通常会导致某些特定的表型(外表表现)或性状被表达。例如,基因型tt可能会表现为患糖尿病的风险增加,或导致个体的身高矮小。此外,基因型tt也可以指代一种与外部...
人的多指(如六指)基因T为显性,
正常基因
t为隐性.一个家庭中,父亲为多指...
答:
生物体的某些性状是由一对
基因
控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.多指(如六指)是由显性致病基因控制的.父母双方的一方是多指其基因组成是
Tt
,另一方
正常
,其基因组成...
人类
多指
基因
(T)对
正常
指(t)为显性,白化基因(a)对正常(A)为隐形,都...
答:
答:选A。解析:一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有有一个患白化病但手指正常的孩子,
得出父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa
。Tt×tt,正常的1/2,患病的1/2。Aa×Aa正常是的3/4,患病的是1/4。所以,患一种病的是:3/4×1/2+1/2×1/4=1/2。患两种病的是:1/4×1/2...
叶酸
基因
检测cc、ct、
tt
对照表、677tt纯合突变有什么影响
答:
叶酸
基因
检测中的cc、ct、
tt
其实是指mthfr基因的三种基因类型,要是 cc呈阳性,说明叶酸利用能力很好;ct呈阳性,说明叶酸利用能力一般,但是也还是在
正常
范围内;若是tt呈阳性,那就说明叶酸利用能力很差,孕妇需要加倍补充叶酸,还可能需要在整个孕期都要去补充叶酸。另外,基因677tt位点的基因突变,会导...
检查MTHFR
基因
检测结果为ct(677ct),这个结果
正常
吗
答:
CC是
正常
功能,TT功能最弱。CT是杂合型,功能中等,大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、
TT基因型
会导致MTHFR酶活性下降,引发叶酸代谢障碍,从而引起孕妇叶酸不足。对于这两种基因型的孕妇要增加也叶酸的摄入量,以弥补MTHFR基因突变导致的叶酸利用能力不足。MTHFR 基因位于 1 号...
人类
多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对
正常基因
(A
答:
答案是:a。父母
正常
,儿子白化,说明父母的
基因型
都是aa;父亲是多指,母亲正常,他们有一个手指正常的孩子,说明父亲基因型是
tt
,母亲的基因型是tt;那么下一个孩子患白化的概率是1/4,患多指的概率是1/2;只患一种病的概率是1/4+1/2-2*1/4*1/2=1/2;患两种病的机率是1/4*/2=1/8...
高中生物
人类
多指基因T对
正常基因
t显性
答:
答:选D。解析:一个家庭中父亲多指,母亲
正常
,他们有一个白化病和手指正常的孩子,两对基因独立遗传。根据子代的
基因型
来推双亲的基因。所以父亲的基因型是:TtAa,母亲的基因型是ttAa。
Tt
×
tt
→1/2tt 正常1/2T—多指。Aa×Aa→3/4A_正常1/4aa白化。所以只患一种病的是1/2×1/4+3/4×1...
mthfr
基因
检测
tt
值+是什么意思?
答:
正常
的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性,保证DNA的合成和甲基化的正常进行。若MTHFR酶活性发生变化,则导致5-甲基四氢叶酸生成障碍,引起DNA合成和甲基化异常、高同型半胱氨酸血症而导致多种遗传性疾病的发生;其中检测结果有三个
基因型
也就是CC型、CT型、
TT型
。CC表示酶活性100%,CT表示酶...
tt基因型
能变成cc吗
答:
不能。
tt基因型
不能变成cc,叶酸检测TT基因是无法改变的。 叶酸
基因TT
是MTHFR基因检测的一种检查结果,是检测体内叶酸代谢的情况。其检查结果可分为三种,如CC型、CT型、
TT型
。
高中生物题,
人类
多指
基因
(T)是
正常
指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A...
答:
父亲多指则必有基因T母亲
正常
则
基因型
为
tt
,由题干自他俩的孩子能有正常指,所以父亲基因型为
Tt
,(若为
TT
则后代全部多指)再考虑白化病,白化病为常隐,父母正常则都有基因A,由题干只他俩的孩子有患白化的可能,则父母基因型为Aa,若不为则后代不可能患病 综上父亲AaTt母亲Aatt 孩子患多指概率1/2 ...
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