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TLC点板如何判断结果
tlc板
上的
点怎么判断
杂质点与产物点
答:
1、展开剂的选择:TLC板分离物质的原理是利用不同物质在展开剂中的溶解能力不同
,因此选择合适的展开剂是判断杂质点与产物点的关键。2、
观察斑点颜色和形状
:在TLC板上,产物点和杂质点的颜色和形状会有所不同。产物点是单一的、圆形或椭圆形的斑点,而杂质点是多个、不规则形状的斑点。
点板怎么判断
母液是否干净
答:
用原料,成品,样品都点一个。
在剂后在紫外线灯下对比,用原料,成品,样品都点一个,样品里如果有原料光斑,就说明还没反应完,则不干净
,若无反应,则干净。TLC的用途:决定混合物中化合物的个数,鉴定两种以上的化合物是否为同一物(不是绝对方法),监控反应行的程度,确定纯化的效果,定管柱层析...
三种反应物生成一种产物,
如何
用
TLC
方法
判断
是否反应完全
答:
你投原料的时候,肯定是按一定比例投料的。
比例为1或最小的反应物在TLC点板时点消失了,说明反应基本结束了
过硅胶柱子不是分离极性不同的物质的么?为什么在
点板
跟踪的时候还要说是...
答:
从你的反应看点板原料是看R1-≡-R2的紫外吸收,
反应产物是看R1-=-R2的紫外吸收,而且产物极性大,有叠氮,原料点TLC在上面,产物在下面
,过柱没反应完的原料先被洗脱下来,产物最后用大极性溶剂冲,从而分离
如何
用
TLC
监测反应进程?
答:
后面就是如何监测反应进程:根据反应液中产物点的大小深浅来判断的
,如果你有现成的产物,配成一个已知浓度的产物溶液,再和反应液中产物点的大小深浅比较,就知道大概生成的量了(前提是点板的量要一致),若再结合化学公式和反应液体积和产率,算出理论产物的浓度,就可以知道这个反应进行到什么程度了...
TLC点板
时,点扩散的很大很长,求解
答:
回答:
点板
时要注意原料点别点的太大,太大的话就会扩散,可以多次点样,但保证每次点的都是同一个位置,这样就不会出现拖尾的情况;可以根据两种物质的极性差别更换展开剂的成分,这样应该可以把两种物质分开的;点板定性时,我们一般都是以点的中间为依据定性的。
点板
极性大的爬得高吗
答:
可以通过
TLC
,液相色谱简单比较一下。极性注意:按极性从小到大展开剂开始爬板就可以
判断
,比如石油醚:乙酸乙酯=10:1爬到Rf值0.8,就可以认为极性小,要二氯甲烷:甲醇=5:1才能爬起来到Rf0.1,那极性就大。另外,根据官能团也可以初步判断,羧酸极性大,含硅保护基的相对极性小。
有机实验
如何
观察反应进度
答:
比较简单有效的方法是薄层色谱(
TLC
),俗称
点板
。保持其它条件一致,检测反应时间对反应进度的影响,每隔一定时间段取样,TLC分析,看产物点、中间产物点和原料点的有无和大小(深浅),从而得出最佳反应时间。有机实验十个基本原则:一、拿到一个目标化合物,一定要做好文献检索并调阅原文,如果是已知化合...
如何判断
柱层析
点板
只有一个点
答:
TLC点板
显示一个点,有可能是只有一个化合物,但也有特殊情况,一个点里面包含大于1个的化合物。
点板
是上面的极性大吗
答:
上面的分子量小、极性一般也小,所以爬得快。一般薄板都是有极性的。
TLC
(
点板
),又称为爬板,全称薄层色谱分析法,是有机合成中的常用分析手段。作为入门极的分析手段,以分析速度快和设备简单著称,但整体分析较粗糙,易出现错误
判断
。
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