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CN还原为CH2NH2问题解决方法
为什么氰基
还原成氨基
?
答:
总的来说,
氰基还原成氨基的方法是使用还原剂在化学反应中直接将氰基还原成氨基
。我们可以选择不同的还原剂和反应条件来实现该过程。然而,因为反应条件和安全措施的限制,这种化学反应需要特殊的设备和技能才能进行。
腈
还原
时如何避免仲胺
答:
2、使用催化剂:中国科大路军岭教授课题组设计出了Pd1Ni/SiO2单原子表面合金催化剂
,实现了高活性和高选择性腈类化合物催化转化制备仲胺,并同时完全抑制了氢解副反应的产生。3、选择性还原:氰基硼氢化钠是一种温和的还原剂,可以将醛酮还原为醇。醛酮与氨反应生成亚胺,亚胺在溶液中(pH=6-8)接受...
怎么用乙烯合成
NH2CH2CH2CH2CH2CN
无机试剂自选
答:
乍一看,是两边的-CN怎么还原一边的问题。如果不好想,换一个思路,
要通过怎么选择性反应实现这个结果就可以。我的方法是AgO选择氧化
。可以这个样子:c=c溴化Brc-cBr脱溴得乙炔 两个乙炔CuCl+NH4Cl得 C三C-C=C 这时的目标产物是 OHC-C-C-CHO 然后再选择性氧化。所用的方法,大胆一点就是,先林...
几个化学方程式和化学
问题
答:
2.氯乙酸乙酯先拔一个氢进攻羰基,成氧负离子再亲核取代脱掉一分子氯,又是一个环氧化合物,再在碱性条件下应该是水解,还有加上环氧开环,生成双羟基化合物 3.先拔氰基旁边那个氢吧,然后进攻羰基,这个应该是脱掉一分子水成双键,雷尼镍
还原
是把氰基变成
CH2NH2
,双键变成单键。胺的一般最强,因为氮...
大学有机化学题
答:
12.2a硝基乙烷、b对亚硝基甲苯、
cN
-乙基苯胺、d溴化对甲基重氮苯、e乙酰-2-溴苯胺、f丁腈、g对硝基苯肼、h1,6-己二胺、i丁二酰亚胺、jN-亚硝基二乙胺、k溴化二甲基苄基十二烷基铵、l[HOCH2CH2N(CH3)3]OH、m苯环上1,2两个碳上分别连一个OH,第四个碳上连一个CH2
CH2NH2
、nCH3COOCH2CH2(...
NC--
CH2CH2CH2CH2
--
CN
怎样变成尼龙66?分步写出方程式并加以说明。_百度...
答:
66或尼龙 66, 由己二酸和己二胺通过缩聚反应制得。所以 NC
CH2CH2CH2CH2CN
用氢氧化锂
还原成
伯胺即
NH2
(CH2)6NH2(1.LiAlH4,Et2O ; 2.h2o)NCCH2CH2CH2CH2CN+水用85%的硫酸催化水解生成HOOC(CH2)4COOH+NH3 最后把NH2(CH2)6NH2与HOOC(CH2)4COOH通过缩聚反应制得.
-
CN还原成
-
CH2NH2
的机理
答:
和碳碳重键加氢的机理相似
酰胺被AlLiH4
还原
的产物是什么?
答:
还原到了亚甲基,比如乙酰胺被
还原为
CH3
CH2NH2
.
CH2=CH2合成CH3CH2
CH2NH2
答:
第一步:CH2=CH2 + HCN =CH3CH2
CN
第二步:CH3CH2 CN在酸性条件水解,得CH3CH2 COOH 第三步:CH3CH2 CN催化加氢得:CH3CH2
CH2NH2
求匹卡米隆的合成
方法
答:
合成
方法
:1. 3-吡啶甲酸+SOCl2得到3-吡啶甲酰氯(代号A)2. 乙酸先制成乙酯,再一氯代(乙酸乙酯+氯气+三氯化磷),生成氯乙酸乙酯 (ClCH2COOCH2CH3)3. 氯乙酸乙酯+金属镁在四氢呋喃中反应,然后和甲醛反应并水解,得到(C2H5OOC
CH2CH2
OH)4. 该产物用SOCl2处理,羟基变成氯原子,然后加氰化钠,...
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