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29 进行性肌营养不良
肌营养不良
病因
答:
肌营养不良
是一组与遗传相关的肌肉变性疾病,临床特征为
进行性
加重的肌肉无力与萎缩,无感觉障碍。肌营养不良症的病因即为先天性基因异常,各型肌营养不良基因位置、突变类型、遗传方式均有不同。例如假肥大型肌营养不良症的基因位于染色体Xp21,属于X连锁隐性遗传。面肩肱型肌营养不良症基因位于4号染色体...
肌营养不良
的危害有哪些呢?会影响心脏吗?
答:
肌营养不良的危害有哪些?肌营养不良疾病的危害是多方面的,不仅会给患者身心上带来严重的影响,还会给患者家庭带来一定的困扰,所以患者一定要重视肌营养不良疾病,及时的去治疗疾病。肌营养不良的危害有哪些?据调查显示,
进行性肌营养不良
是一类因为基因缺点所致使的肌肉变性病,发生率约为1/3000--1/4000...
肌营养不良
怎么治疗?能治好吗?
答:
肌营养不良
的治疗方法:1、药物治疗,三磷酸腺苷注射,口服维生素E治疗,能暂时增加肌肉力量,缓解症状;2、适当的体育锻炼,做康复运动,减缓肌肉萎缩的速度;3、按摩、针灸、理疗等方法治疗肌营养不良;4、增加饮食中优质蛋白质的摄入。肌营养不良一般是不容易治好的,肌营养不良是一种
进行性
加重的四肢...
进行性肌营养不良
分为哪几种?
视频时间 01:16
怎样断定是
肌营养不良
?
答:
患者出现
进行性
缓慢加重的对称
性肌肉
无力,伴有肌肉萎缩,没有感觉障碍,同时表现出常染色体显性、隐性或者x连锁隐性遗传等遗传方式,有家族史,然后完善血清肌酶谱测定,提示肌酶明显升高,肌电图检查提示肌源性损害,再加上肌肉组织活检和基因分型,就可以完成临床和实验室的确诊。
肌营养不良
应该怎么办
答:
肌营养不良
需
进行
以下处理:1、检查:包括肌酸激酶肌电图、基因检查、肌肉核磁共振检查。如诊断不明确,需与肌炎进行鉴别时,可做肌肉病理检查;2、治疗:包括药物治疗与康复治疗,部分肌营养不良会发生呼吸、心功能衰竭,疾病进展一定阶段需找心内科、呼吸科大夫会诊;部分患者会出现关节挛缩,需找骨科大夫...
肌营养不良
分哪几类?
答:
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大
肌肌
力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
是怎么引起的?
答:
肌营养不良
是由于基因突变导致的,可以分为dmd型和bmd型。Dmd型为恶性肌营养不良,发病较早,患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出
进行性
腿部肌无力(爬楼梯困难),导致不便行走。12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。Bmd型为良性肌营养不良,病情发展较慢,病程可长达二十...
肌营养不良
是怎么回事?
答:
肌营养不良
症是一组遗传性进行性肌病,为维持正常肌肉功能的若干基因发生缺陷所致的,缓慢
进行性肌肉
无力和萎缩[1]。本类疾病主要累及骨骼肌(附着在骨骼上的肌肉)和心肌,有些类型可能会累积肺部、脊柱、眼睛、神经系统等其他器官系统。本类疾病无法治愈,不存在复发概念。症状:缓慢进行性的骨骼肌无力:...
肌营养不良
有哪些分类呢?
答:
蹲起等动作的时候,感觉特别的困难,部分患者心脏也会受到影响。四、眼咽型
肌营养不良
症 这种肌营养不良的起病年龄比较晚,一般在40到60岁左右发病,患者最明显的症状就是上睑下垂,出现吞咽困难,这种病的进展比较慢,但是也有的人会因为吞咽困难导致营养不良,或者患上吸入性肺炎而导致死亡 ...
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