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21三体综合症属于隐性遗传病
高中生物各种
遗传病
的遗传方式,越全越好
答:
1、
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
伴y染色体
遗传病
特点
答:
伴X染色体
隐性遗传
男性患者多于女性,临床表现为隔代遗传。伴Y染色体遗传 就是只有男性患病母系遗传 也就是只要母亲患病,子女都患病。Down
综合症
(Down’ssyndrome)也称
21三体综合征
(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体
疾病
,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严...
21三体综合症是
什么意思
答:
21三体综合征也称为唐氏综合征,是由于染色体的畸形所导致的遗传性的疾病
。人体正常有23对染色体,每一号染色体有两条,唐氏综合征的宝宝在21号染色体有三条染色体,导致出现一系列的临床综合征的表现,孩子可以有智力低下,生长发育落后,语言发育落后,常常伴随有先天性的心脏病,在母亲怀孕的早期,通过...
常见的
遗传病
及其种类
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征
遗传性疾病
的分类及特征
答:
遗传性疾病
的分类及特征1 1、染色体疾病主要是染色体数目的异常,又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如
21
-
三体综合征
,即比正常人多了第21条染色体后者如先天性卵巢发育不全,即正常女性的染色体应该为XX,而这种病人是XO,缺少了一个X染色体。2、单基因
遗传病
指同源染色体上的等位基因,其中的1...
高中阶段生物显性、
隐性
、伴性
遗传病
各有哪些?
答:
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x
隐性
:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因
遗传病
:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:
21三体综合征
(先天愚型)
母亲
是21三体综合症
患者父亲正常,那生下来的孩子得病概率是多少_百度知 ...
答:
21三体综合征
综合症属
常染色体畸变,母亲年龄愈大,其病的发病率愈高。我们先假设A为正常染色体,a为不正常染色体,母亲为
21三体综合症
其基因型为aa,父亲正常,那么就有两种情况,要么是AA,要么是Aa 一·如果父亲是AA,那么生下孩子得病的概率为0;二·如果父亲是Aa,那么根据棋盘法得出孩子的病的...
高中生物常见
遗传病
及其表现和显
隐性
和所在染色体。
答:
染色体异常
遗传病
常染色体病 数目改变
21三体综合症
(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良 1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x
隐性遗传
:进行性肌营养不良...
21三体综合征的
原因
答:
21三体综合征是
指染色体发生畸变导致的先天
遗传性疾病
,引起
21三体综合征的
原因,具体如下:1、孕妇年龄较大:由于孕妇年龄较大,即高龄初产。孕妇怀孕时年龄在35岁以上,发生21三体综合征的危险性明显增大;2、孕期病毒感染:孕妇在怀孕期间感染人类疱疹病毒或者巨细胞病毒等,这些病毒感染诱发染色体出现畸变...
21三体
的孩子
是遗传病
吗
答:
因为畸变的染色体来自双亲的生殖细胞或受精卵早期卵裂新法的染色体畸变打得累死了参考资料:《医学
遗传
学》染色体病氏
综合症
或称
21三体
,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能...
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