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韦格纳肉芽肿血管炎感冒
韦格纳肉芽肿
简介
答:
韦格纳
(Wegener granulomatosis,WG)
肉芽肿
是一种临床表现复杂、预后不良的系统性
坏死性血管炎
疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为“结节性多动脉炎的界限型”。Wegner 于1936 年报告3 例,1939 年又报告18 例,并根据活检和尸检资料将本病...
韦格内肉芽肿
简介
答:
淋巴瘤样肉芽肿病,为系统性血管浸润性和血管中心性
坏死性肉芽肿
病,上呼吸道常不受累,病变主要累及肺、皮肤、神经及肾间质,以淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞浸润,虽有肉芽肿性
血管炎
表现,但肉芽肿损害常不明显,血管炎表现也非典型白细胞破碎性或纤维蛋白样坏死型。中线恶性网状细胞增多症,为鼻和面部破坏...
韦格纳肉芽肿
(Wegener's granulomatosis)
答:
韦格纳肉芽肿
(Wegener's granulomatosis,WG)是一种
坏死性肉芽肿
性
血管炎
,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常...
肺部Wegener
肉芽肿
影像征象分析
答:
病理学上,WG的标志是
坏死性肉芽肿
和坏死性
血管炎
,实验室检测抗中性粒细胞胞浆抗体(C-ANCA)是诊断的重要依据。影像学检查,尤其是CT,揭示出一系列多变的征象:结节、空洞等。肺部病变可能表现为纤维化、出血和血管炎,有时并发胸膜增厚,支气管病变如壁增厚、狭窄甚至溃疡,导致肺功能受限。在影像学...
变态反应性
肉芽肿
变应性肉芽肿性
血管炎
简介
答:
3、常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏,通常肾脏损害程度较结节性多动脉炎及肉芽肿性
血管炎
(
韦格纳肉芽肿
)轻。4、本病的治疗原则是如果病人病情严重,临床表现典型,伴有外周血嗜酸性粒细胞增高,即使缺乏病理检查,也要开始治疗。本文到此讲解完毕了,希望对大家有...
gpa是什么意思医学
答:
肉芽肿性
血管炎
(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为
韦格纳肉芽肿
(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种
坏死性肉芽肿
性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织...
韦格肉芽肿
是什么病
答:
免疫类疾病。应该是叫
韦格纳肉芽肿
,是一种
坏死性肉芽肿
性
血管炎
,属自身免疫性疾病。一般多见上呼吸道、肺和肾病变。
血管炎
的症状是什么?
答:
6、鼻咽部:在
韦格纳肉芽肿
(
血管炎
中的一种),可有鼻咽部肉芽肿样病变,出现鼻塞、鼻出血等症状;7、皮肤:很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变,有时皮疹是唯一的临床表现。在过敏性紫癜时,可以有皮肤出血点、出血斑。有些表现为结节样病灶,似蚊叮虫咬后出现的疙瘩,在变应性血管炎、白塞氏病...
良性淋巴细胞
血管炎
和
肉芽肿
病治疗
答:
BLAG的治疗策略与一般
肉芽肿
病相似,采用免疫抑制剂和糖皮质激素联合疗法,治疗目标是实现一次性康复且无需反复治疗。一项长期随访研究显示,经过治疗后痊愈的患者在11至24年后未见疾病复发,健康状况稳定。针对BLAG病人的对症治疗着重于处理并控制合并症状,如咯血、感染和呼吸困难等。咯血一般为中等量,治疗...
血管炎
能治疗好吗?
答:
6、鼻咽部:在
韦格纳肉芽肿
(
血管炎
中的一种),可有鼻咽部肉芽肿样病变,出现鼻塞、鼻出血等症状。7、皮肤:皮肤血管炎有很多种,比如结节性红斑、变应性血管炎,或其他的皮肤血管炎。血管炎治疗方法 1、针对病因治疗,引起血管炎的病因复杂的,要去正规的医院进行全面的检查过后,去除病因,才能改善...
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