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阿司匹林的合成实验现象
阿司匹林的制备实验
答:
本
实验
以浓硫酸为催剂,使水杨酸与乙酸酐在75℃左右发生酰化反应,制取
阿司匹林
.阿司匹林可与碳酸氢钠反应生成水溶性的钠盐,而作为杂质的副产物则不能与碱作用,可在用碳酸氢钠溶液进行纯化时将其分离除去.于干燥的圆底烧瓶中加入4g水杨酸和10mL新蒸馏的乙酸酐,在振摇下缓慢滴加7 滴浓硫酸,参照图4-3-1...
阿司匹林
(
乙酰水杨酸
)是由水杨酸和乙酸酐
合成
的: + (CH 3 CO) 2 O...
答:
(5)0.80 或 80% 本题考查
阿司匹林的合成实验
。(1)水浴加热可以控制温度,需要的玻璃仪器有酒精灯、烧杯、温度计等;(2)洗涤晶体,除去表面的杂质,用冷水,目的是减小阿司匹林的溶解;(3)将阿司匹林转化为钠盐,钠盐溶于水,通过过滤而分离杂质;加入盐酸的目的是将钠盐酸化,重新转化为阿司...
在制取
阿司匹林的实验
中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
除去:可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体
。其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副反应:水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合,可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体,其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副产物:制备乙酰水杨酸的反应中副产物...
阿司匹林的合成
路线
答:
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍)
,再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。阿司匹林治疗监测的主要...
在制取
阿司匹林的实验
中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
在进行阿司匹林制取实验时,
可能会遇到一些副反应和副产物
。首先,
水杨酸由于含有羟基和羧基,会进行脱水缩合,产生副反应
。处理这一问题的方法是加入碳酸氢钠,促使水杨酸生成钠盐,从而消除副产物。控制反应温度也十分重要,由于水杨酸缩合是一个吸热反应,可以通过调整温度来控制反应进程。副产物方面,制备乙酰...
在制取
阿司匹林的实验
中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
在制取
阿司匹林的
过程中,副反应和副产物的处理是关键步骤。首先,水杨酸中的羟基和羧基可能会发生脱水缩合,产生副产物,如水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐和聚合物。为了解决这个问题,可以采用碳酸氢钠处理,它会与副产物反应生成钠盐,通过这个步骤可以有效地除去这些副产物。控制反应温度...
...是由水杨酸和乙酸酐
合成
的: 在生成
乙酰水杨酸的
同时,水杨酸分子之间...
答:
(1)水浴加热可以控制温度在100 ℃以下,加热面积大,受热稳定。(2)用冷水洗涤晶体可以除去晶体表面附着的可溶性杂质,减少
阿司匹林的
溶解。(3)阿司匹林分子中有羧基,酸性比碳酸酸性强,比盐酸酸性弱,能与碳酸氢钠反应生成可溶性盐;加入盐酸可将阿司匹林的可溶性盐重新转化为阿司匹林。(4)水杨酸分子...
高手来,
阿司匹林的合成实验
答:
我昨天做的药物
合成
就是这个
实验
,效果非常好。浓硫酸是催化剂 将粗品放在150ml烧杯中 加入饱和碳酸氢钠水溶液125ML 搅拌至没有CO2放出 滤去副产物(聚
乙酰水杨酸
)。另取一150ml杯,放入17.5ml浓盐酸和50ml水 将滤液缓慢多次的倒入烧杯中,同时不断搅拌。
阿司匹林
析出,冰浴冷却 抽滤得第二步粗品...
阿司匹林的合成
需要什么条件?
答:
乙酰水杨酸俗称阿司匹林,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。二、基本原理:乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。主反应:副反应:在生成
乙酰水杨酸的
同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,生成少量的聚合物。乙酰水杨酸...
合成阿斯匹林
试验
答:
乙酰水杨酸
即
阿斯匹林
(
aspirin
),是19世纪末
合成
成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。水杨酸可以止痛,常用于治疗风湿病和关节炎。它是一种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基,一个是羧基,羧基和羟基都可以发生酯化,而且还...
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