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阿司匹林的制备实验结果
在
制取阿司匹林的实验
中可能发生哪些副反应?产生哪些副产物?如何除去...
答:
除去:可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体。其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副反应:水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合,可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体,其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)。副产物:
制备乙酰水杨酸的
反应中副产物...
阿司匹林的制备
答:
水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65-70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
阿司匹林
治疗监测的主要
实验
室方法有...
阿司匹林的制备
方法
答:
阿司匹林
经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。阿司匹林(
Aspirin
,乙酰水...
合成
阿斯匹林
试验
答:
阿斯匹林
是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯,即冬青油(由冬青树提取而得)水解制得。本
实验
就是用邻羟基苯甲酸(水杨酸)与乙酸酐反应
制备乙酰水杨酸
。乙酰水杨酸其它制备方法 在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸(2g 0.045mol)、乙酐(5ml 5.4g 0.053mol)...
阿司匹林的
合成
答:
m(
阿司匹林
)=0.029*180=5.2g (2)
制备
(3)检验:利用水杨酸属于酚类物质可与FeCl3发生颜色反应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL水的试管中,加入1-2d 1%的FeCl3,观察有无颜色反应。纯
乙酰水杨酸
为白色结晶性粉末,熔点136℃。
结果
与讨论:(1)产品质量:2.0g 理论产量:5.2g 产率:(2.0/5....
阿司匹林
是怎么做出来的?
答:
乙酰水杨酸的制备实验
装置图如下:制备方法 阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流...
阿司匹林
可由水杨酸与乙酸酐作用制得。其
制备
原理如下:?
答:
阿司匹林
(
乙酰水杨酸
)的钠盐易溶于水。阿司匹林可按如下步骤
制取
和纯化:步骤1:在干燥的50 mL圆底烧瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡使水杨酸全部溶解。步骤2:按图所示装置装配好仪器,通水,在水浴上加热回流5~10 min,控制水浴温度在85~90 ℃。步骤3:反应结束后,取下反应瓶,...
合成
阿司匹林的
化学反应方程式
答:
阿司匹林
经水杨酸乙酰化而得,化学反应方程式如下:
制备
方法为:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得...
阿司匹林的制备实验
中温度过高,会对
实验结果
有何影响?
答:
在
实验
中
制备
温度过高可能会造成太多的副反应,最后导致产物中的
阿司匹林
,它的含量降低,杂质增多。
阿司匹林的制备
的问题?
答:
问题一:
阿司匹林的制备 实验
证明,阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂(浓硫酸)用量有关。以2g水杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过90度,反应时间不宜大于16min或小于8min。水杨酸和乙酸酐的物质的量之比...
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