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阐述药物的口服吸收过程
阐述
抗真菌药灰黄素经胃肠道
吸收
的方法,为什么
答:
吸收部位主要在十二指肠,微颗粒可大大增进吸收。此药分布于体内大部分组织中
。4~8小时即可达角层,停药2天后角层内药物消失,长期服药角层水平增高,这对治疗皮肤真菌感染极为有利。此药由肝内代谢,绝大部分药物代谢后从尿中排出。
药物的吸收
、分布、代谢排泄及毒性的研究方法内容简介
答:
本文将深入探讨《
药物的吸收
、分布、代谢排泄及毒性的研究方法》(下册)的内容,它作为上册的后续部分,详细
阐述
了药物在人体内的动态
过程
。下册分为三个关键章节:首先,第1部分聚焦于ADMET生物学与整体研究。这部分内容涉及转运体的生物学特性,深入剖析药物代谢的生物化学机制,以及对致毒与解毒过程的研究...
药物的吸收
、分布、代谢排泄及毒性的研究方法目录
答:
5.03至5.08详细讲解了药物在体内过程的原理,
包括氧化还原、水解与结合反应、酶与组织器官的作用,以及药物的致毒与解毒机制
。同时,5.09讨论了免疫毒理学的相关内容。体外研究模型在5.10至5.15部分占据重要地位,如药物的体外代谢研究、不同给药途径的吸收模型等,这些模型有助于预测药物在体内的行为。
现代生物药剂学目录
答:
5. 药动学原理及其临床应用:
阐述药物
在体内的动态变化规律,对药物剂量设计和疗效评估至关重要。6. 口服制剂的生物利用度和生物等效性:关注
口服药物的吸收
效率和相似性,对于药物开发和比较具有重要意义。7. 新型中药制剂的剂型设计与体内
过程
:探讨传统药物的创新形式及其在人体内的动态过程。8. 新型口...
图解药理学目录
答:
第1章,药物的基本过程,阐述了药物的吸收、分布和消除原理,深入理解药物在体内的动态过程
。第二部分,聚焦自主神经系统药物,第3章介绍自主神经系统结构,第4章至第7章则分别详细讲解胆碱能激动药、拮抗药,以及肾上腺素能类药物的作用机制。中枢神经系统药物在第三篇中占据重要位置,第8章探讨治疗帕金森...
药学基本常识
答:
实际 Css 过高或过低时按已达到的 Css 及原给药速度 RA 调整给药速度的公式;决定Css高低的公式(Css= F Dm / Ke Vd r):即定时定量多次给
药的
血药浓度,与生物利用度(指
吸收
率)及给药剂量呈正比,而与给药间隔时间、表观分布容积及消除速度常数呈反比;一般按每个半衰期给药时负荷剂量是维持剂量的2倍(即首...
药物
代谢动力学主要研究药物在体内的
答:
药物代谢动力学主要研究药物在体内的
吸收
、分布、代谢和排泄。药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药代动学或药动学,主要是定量研究药物在生物体内的
过程
(吸收、分布、代谢和排泄),并运用数学原理和方法
阐述药物
在机体内的动态规律的一门学科。确定
药物的
给药剂量和间隔时间的依据,是该药在它的作用部位...
药物吸收
环节的毒性
答:
其
吸收
环节的毒性如下:
药物
代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法
阐述
血药浓度随时间变化的规律的一门学科,其吸收环节的毒性包括:经消化道吸收、经呼吸道吸收、经皮肤吸收、注射吸收。
药物
代谢动力学(Pharmacokinetics)
答:
药物的
体内
过程
从
吸收
开始,无论是通过扩散还是载体的协助,如
口服药物
,首关消除对其有着显著影响。胃肠道给药方式中,药物的pH和特性,以及载体活性,都是决定吸收效率的关键因素。注射给药虽然快速直接,但操作要求精准,以防止剂量误差带来的潜在问题。多途径给
药的
智慧 呼吸道给药利用了肺泡的巨大表...
生物药剂学与
药物
动力学第二版内容提要
答:
生物药剂学与药物动力学第二版内容概览本书分为十六个章节,首章至第六章聚焦于生物药剂学的基础理论。内容涵盖了
药物的吸收
、分布、代谢和排泄
过程
,详细
阐述
了药物的理化性质如何影响其疗效,以及制剂设计和给药途径如何与治疗效果相关。这部分章节探讨了生物药剂学在新药研发中的关键作用。第七章至第...
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口服药物的吸收过程及途径
阐述影响口服药物吸收的因素
口服药物的吸收机制
药物经口服后的整个过程
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为什么有的药饭前吃有的药饭后吃
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