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重症联合免疫缺陷病患儿
重症联合免疫缺陷
的临床表现
答:
患儿
常发生皮肤、肺和胃肠道的感染,几乎所有患儿都有腹泻,大便培养见沙门杆菌属或致病性大肠埃希杆菌。持续性皮肤和黏膜念珠菌感染,甚至在应用广谱抗生素前即可发生。疣的发生率增高,可呈泛发性。患儿对致病力很弱的病毒也无抵抗力,疱疹、风疹或水痘病毒感染很严重,麻疹病程及皮疹持续时间较长。给某些...
严重
联合免疫缺陷病
是什么病?怎样治疗能治愈?
答:
现在主要是严重的
联合免疫缺陷病
,对身体影响很大。身体免疫力低下,易受细菌或病毒感染。因此,对身体的伤害是很大的。我们需要去医院检查并选择使用药物来增强免疫力。这种病可以通过注射或手术治疗。治疗应该根据病人的情况来决定。最好听从医生的建议配合治疗。严重联合免疫缺陷病是一种罕见的遗传性疾病。
美国的“泡泡男孩”,在无菌罩里生活12年,后来怎样了?
答:
这种遗传疾病大多发生在男孩身上,所以当威特的父母得知自己刚刚诞下的婴儿是个男孩时,便感到惶恐不安。果不其然,经过专家的鉴定,威特不幸的生来就患有家族遗传疾病——
重症联合免疫缺陷病
(简称SCID)。这种疾病的到来意味着,威特会跟自己祖辈的家人一样,对于其身体外界的所有细菌、病菌都毫无抵抗能力。
原发性
重症联合免疫缺陷病
是由于
答:
【答案】:C 原发性
重症联合免疫缺陷病
是源自骨髓干细胞的T、B细胞发育异常所致,多见于新生儿及婴幼儿,T、B细胞均受损,易反复出现细菌、病毒和真菌感染。故选C。
美国有一个病人人称泡泡男孩 他得的是什么病
答:
1971年9月21日,他出生在美国德克萨斯州休斯敦市的圣鲁克医院。从出生那一刻起,他就生活在一个无菌透明的塑料隔离罩中,因为他患有一种及其罕见的基因缺陷疾病―“
重症联合免疫缺陷病
(简称SCID)”。他的体内没有任何免疫系统,没有任何抵御细菌、病毒的能力。对他来说,泡泡外面的世界充满着致命的威胁...
原发性
重症联合免疫缺陷缺陷病
所系及的细胞是
答:
【答案】:C 原发性
免疫缺陷病
是一组少见病,与遗传相关,常发生在婴幼儿,出现反复感染,严重威胁生命。因其中有些可能获得有效的治疗,故及时诊断仍很重要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的
联合
性免疫缺陷三大类。
山东一小男孩为给弟弟捐骨髓,每天跑步增重,弟弟究竟患上了什么
疾病
?
答:
小男孩的弟弟患了叫作“
重症联合免疫缺陷
”的遗传
性疾病
,经过医生的诊断,小弟弟可以做骨髓移植,对他的病情有好处,这让一家人看到了希望,经过配型,小男孩完全符合为弟弟配型的条件,只要体重达标,就可以做骨髓移植手术,于是,就有了大家看到的小男孩每天都坚持跑步的视频了。希望小弟弟...
重症联合免疫缺陷
的介绍
答:
由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。
重症联合免疫缺陷
(SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型,属于
联合免疫缺陷病
的重型。
免疫缺陷病
有哪些
答:
(1)
重症联合
性
免疫缺陷病
:本病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少,成熟的T细胞缺如,可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。免疫功能如,无同种异体排斥反应和迟发型过敏反应,也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不清楚,可能与干细胞分化为T、B细胞...
性联锬
重症联合免疫缺陷病
的机制为
答:
【答案】:D 性联锁
重症联合免疫缺陷病
是由于IL-2受体rc的基因异常,使之不能正常合成rc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。
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