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醛与乙酸酐反应原理
水杨
醛与乙酸酐反应
方程式?
答:
这是一个酯化反应
,乙酸酐在这个反应中作为酯化剂,通过酯化反应将水杨醛和乙酸酐反应成乙酸酐酯。希望对您有所帮助,望采纳!
perkin
反应
的
醛
应该具有什么样的结构
答:
不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如
乙酸酐
、丙酸酐等)所发生的缩合
反应
。Perkin反应(珀金反应、浦尔金反应)芳香
醛与
酸酐在碱性催化剂存在下,发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化...
跪求!!!速度!!!苯甲
醛和乙酸酐
的
反应
过程
原理
!!!包括如何断键,如何插入...
答:
反应过程:在碱的作用下,首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子
;这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,在酸性条件下水解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。
乙酰化
反应
有哪些?
答:
乙酰化反应通常是通过酸催化或酶催化来实现的
。其中,乙酸酐是最常用的酸酐,它可以与醇、胺、酚等物质反应,生成相应的乙酰化产物。乙酰化反应的机理通常是酸催化下的亲核取代反应,即乙酸酐中的乙酰基(CH3CO)被亲核试剂攻击,形成新的化学键。乙酰化反应在药物合成中具有重要的地位。例如,乙酰化反应...
对氯苯甲
醛与乙酸酐反应
的生成肉桂酸和什么
答:
对氯苯甲醛与乙酸酐反应会生成肉桂酸和三醛酸酐。
因为对氯苯甲醛与乙酸酐会发生亲核反应
,所以对氯苯甲醛与乙酸酐反应会生成肉桂酸和三醛酸酐
肉桂酸的制备装置图
答:
一、实验
原理
利用珀金(Perkin)
反应
制备肉桂酸。一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂,提供CH3COO- 负离子,从而使脂肪酸酐生成负碳离子,然后负碳离子和
醛
或羧酸衍生物(酐和酯)分子中的羰基发生亲核加成,形成中间体。在珀金反应中,是碳酸钾夺取
乙酐
分子中的α-H, 形成
乙酸酐
负碳离子。实验所用...
乙酐和
对甲基苯甲
醛反应
答:
生成肉桂酸。在
乙酸
钠存在下,
乙酐
与苯甲
醛
发生缩合
反应
,生成肉桂酸。缓慢地溶于水形成乙酸,
与乙
醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3,熔点-73℃,沸点139℃,折光率1.3904,闪点49℃,燃点400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mg/Kg。易燃,有腐蚀性,勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤...
乙酸酐
的结构式是怎样的?
答:
(1)
乙酸酐
易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。(2)与强氧化剂接触可发生化学
反应
。能与醇、酚和胺等分别形成乙酸酯
和乙
酰胺类化合物。(3)在路易斯酸存在下,
乙酐
还可使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下,乙酐与苯甲
醛
发生缩合反应,生成肉桂酸。(4)...
苯甲
醛
用什么方法可以制得
乙酸酐
呢?
答:
傅克
反应
乙酸酐
在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
化学 什么是perkin
反应
?
答:
Perkin
反应
一般是指不含有α-H的芳香
醛
(如苯甲醛)在强碱弱酸盐(如碳酸钾、醋酸钾等)的催化下,与含有α-H的酸酐(如
乙酸酐
、丙酸酐等)所发生的缩合反应,并生成α,β-不饱和羧酸盐,后者经酸性水解即可得到α,β-不饱和羧酸。例如,肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用该
原理
。 Perkin反应合成...
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