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醇脱羟基酸脱氢的反应
一个关于酯化
反应
的问题
答:
酸
中的
羟基
要比
醇
中羟基活性大,所以酸就是OH- 一起脱下与醇H- 的结合而
反应
。
有机物能否进行脱水
反应
的判断依据?
答:
2.醇分子间脱水 规律:一个醇分子内C—O键断裂,另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚,属于取代反应.参加
反应的
醇可以相同也可以不同,可以是一元醇也可以是多元醇.3.酸与醇酯化脱水 规律:①有机酸
脱羟基
即羧基中的C—O键断裂,
醇脱氢
即羟基中O—H键断裂...
为啥是
酸脱羟基醇脱氢
哦
答:
醇羟基的
O带有一个正电.最後醇羟基的H带著正电荷作为H+离开,并且羧基C上连接的两个
羟基脱掉
一分子水,形成R-CO-O-R'.所以可以看到在酸催化下,脱掉H的是醇羟基(在最後一步H变成H+脱去),而
脱去羟基的
则是羧基C(
反应
过程中羧基C连了两个羟基不稳定,要脱掉一个)如果是堿催化,则因为醇羟基的H具有...
乙酸与乙醇发生酯化反应如何证明酯化
反应酸脱羟基醇脱氢
?
答:
用同位素标记法可以证明。
为什么酯化
反应
中酸
脱羟基醇脱氢
?
答:
在酸性条件下。。该
反应
为亲核反应。溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后
脱去
一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行。。。
醇
上的
羟基
因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强。氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言
...羟基不能电离(高中化学);但是在酯化时羧
酸脱羟基醇脱氢
?_百度...
答:
酯化
反应
的本质不是电离导致的缩合。通过机理图可以看出是游离的H+和氧原子形成
羟基
双键断裂给了具有孤对电子的
醇
-OH结合C+的机会,键合后的中间体不稳定,H重排后有一个-OH结合后形成一分子水离去(这个OH的选择就是按照基团距离来的),此时C+不稳定就会
脱去
一分子水合氢离子。这个机理是通过同位素...
酸脱羟基醇脱氢
是什么意思
答:
这是脂化反应,用有机
酸
和
醇反应
,实质是羧基COOH和
羟基
OH之间脱去一分子的水H2O.这个
脱去的
水分子是由羧基COOH中的羟基OH和羟基OH中的氢H组成的!
CH3CH2OH与无机
酸反应
,哪个脱
答:
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。羧酸跟
醇的反应
过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中
羟基的
氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸
脱羟基醇脱氢
(
酸脱氢
氧醇脱氢)。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故...
为什么酯化
反应
是酸
脱羟基醇脱氢
?
答:
酯化
反应
严格意义上来说并不是取代反应,
酸的
话先把羰基的双键去掉加上一个
羟基
,最后再去掉氢生成酯和水
...酯化反应的实质,到底是
醇
和
酸反应
,还是
羟基
和羧基反应?
答:
答案:是羟基和羧基两个官能团之间
的反应
。解析:酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸
脱羟基醇脱氢
;但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚。
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