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醇和卤代烃成醚
卤代醇
生成环
醚
的条件
答:
强碱。
卤代烃
与醇在强碱性条件下才会发生反应,生成醚。生成条件是醇形成钠盐,而酚羟基可以直接加碱(KOH等),醇要用(叔丁醇钾,氢钠等)。而消除反应发生在强碱的浓醇溶液中,要加热,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃,即札依采夫规则。
醚
是怎么合成的?
答:
醚
是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成,醚的通式为:R–O–R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。所以醚在实验室条件下可通过许多方法合成,其中有两个是通过醇氧化成为醚的。第一个:通过醇的脱水 2R-OH → R-O-R +H2O(140摄氏度条件下),例如将乙
醇和
浓硫酸反...
求大神解答为什么
卤代烷和醇
的水溶液会生成
醚
?
答:
产物ROR'就是一个醚,是
卤代烷
与醇脱去一分子HCl,结合形成的含C-O-C化合键的化合物
醇和卤代烃
反应生成
醚
的机理
答:
第一步:醇在强碱的条件下,生成烷氧基负离子RO–第二步:烷氧基负离子作为亲核试剂,进攻
卤代烃
,同时卤素负离子离去,即烷氧基上去,卤素下来。这一步是Sn1(单分子亲核取代)还是Sn2(双分子亲核取代)要看具体是什么卤代烃以及反应溶剂的极性和质子性。
卤代烃
与
醇和
碱反应,什么时候生成
醚
,什么时候消去
答:
卤代烃与醇
在强碱性条件下才会发生反应,生成醚,一般情况是醇形成钠盐,而酚羟基可以直接加碱(KOH等),一般醇要用(叔丁醇钾,氢钠等)而消除反应发生在强碱的浓醇溶液中,要加热,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃,即札依采夫规则。
醚
键的形成是怎样的?
答:
醚
键 醚键有两种引入方法:方法1:
醇
ROH先与NaNH2反应生成醇钠盐RO(-)Na(+) , 醇钠盐的阴离子RO(-)再与伯碳1°或仲碳2°
卤代烃
R'-X 发生SN2亲核取代反应生成醚R-O-R'。方法1叫做威廉逊合成 (英文:Williamson synthesis method)方法1例子: 要合成 CH3OCH2CH3,可以由CH3OH先与NaNH2反应...
Ⅰ:碱存在下,
卤代烃与醇
反应生成
醚
(R-O-R′):R-X+R′OHKOH/室温R-O-R...
答:
Ⅰ、Y为饱和一元醇,设其分子式为CnH2n+2O,则其中C的质量分数为12n12n+2n+2+16×100%=65%,得n=4,即Y的分子式为C4H10O,1molA和1molH2恰好反应,且A能和Br2/CCl4反应,说明A分子中含有C=C,所以A中还含有-OH,由信息
卤代烃与醇
反应生成
醚
,结合四氢呋喃的结构,可知A为CH2=CHCH2...
碱存在下,
卤代烃与醇
反应生成
醚
(R-O-R@^@^@):R-X+R@^@^@OH R-O-R@...
答:
(1)C 4 H 10 O(2)①加成;②取成(3)abc (4)C: ;D ;E: (5) ( ) (6)CH 2 =CHOCH 2 CH 3 、CH 2 =C(CH 3 )OCH 3 、CH 2 =CHCH 2 OCH 3 、CH 3 CH=CHOCH 3
在有碱存在下,
卤代烃与醇
反应生成
醚
(R—O—R’):
答:
比如相邻的两个碳)上,而取代反应一般是只发生在一个碳原子上;消去反应一般要去掉两个部分(比如H和Br,或者H和OH,甚至可以是H和OC2H5),而取代反应一般是上来一个下去一个(比如Cl上到碳上,而H从碳上下去了;或者CN-上来而Cl-被顶走了).
卤素
与
羟基反应
成醚
键,反应条件催化剂求助
答:
你说的应该是
卤代烃和醇
反应生成
醚
吧 卤代烃在碱性条件下可以和醇反应生成醚,首先醇先和碱(叔丁醇钠、氢化钠等反应)生成醇钠,然后醇钠再
和卤代烃
发生亲核取代反应生成醚
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