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酵母液氮研磨
提取
酵母
菌DNA时,
液氮研磨
过程出现的问题求教?
答:
有水时,水结冰,磨不到细胞了。超速离心去除水后再用
液氮研磨
。研时,研钵里只有粉末,那就对了。我们这样效果很好。
酵母
提取RNA实验中所用的细胞破碎方法属什么破碎方法?
答:
1:
液氮
冷却,研钵中进行
研磨
;2:超声波细胞破碎仪.
液氮
怎么用
答:
1、将真菌菌丝备好后放如陶瓷研钵中;2、戴上至少三层布手套,最好戴上口罩。总之尽量减少工作人员暴露的皮肤;3、一人准备研磨,一人取液氮,一旦液氮加入研钵后立刻研磨。动作要快并且用力研磨;4、连续加三次
液氮研磨
一般就能磨细。在工业中,液态氮是由空气分馏而得。先将空气净化后,在加压、冷却的...
提取
酵母
菌DNA时,
液氮研磨
过程出现的问题求教?
答:
试剂盒应该没有问题,因为不久前还用,都提出来了。而且因为提不出来,就prc跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是dna没有抽出来,可以把抽出来
如何区别
酵母
菌的营养细胞和释放到子囊外的子囊孢子
答:
酵母
破壁的
液氮研磨
方法的详细步骤:取1L酵母,诱导完后,离心(centrifugation)收菌体,称湿重,用蛋白(protein)纯化buffer悬浮菌体,重量(g):buffer体积(毫升)=1:1--1:2。用注射器将菌液加入液氮中,控制加入速度,使得菌液进入液氮中后形成小颗粒,太快容易结成块。将菌体液氮颗粒转入...
液氮研磨
的原理
答:
液氮的温度为一196℃,它既能使各种组织成分不易被破坏或降解,又能使组织变硬,脆性增加易于磨碎。正是由于液氮的温度极低,操作时要特别小心。
液氮研磨
,一是为了终止细胞内外一切生物反应,比如提取RNA时,防止RNA酶的降解反应等;还有一个原因,就是在液氮中的细胞完全冻硬了,研磨可以达到很好的破胞...
液氮研磨
后的样品如何提取酶液成分
答:
液氮研磨
后的样品提取酶液成分方法如下:1、取500ul裂解液,转入1点5离心管中,加入50ul混匀备用。2、液氮中研磨适量植物组织成细粉后,取50mg细粉转入上述装有RLT和PLANTaid的离心管,立即用手剧烈振荡20秒,充分裂解。3、用带钝针头的一次性1ml注射器抽打裂解物10次,直到得到满意匀浆结果,剪切DNA...
液氮研磨
会影响酶活性吗
答:
会的。植物细胞有细胞壁,
液氮
可以让细胞冷冻起来,变得很脆,这样容易破细胞壁,同时,液氮的超低温可以大大降低酶活性,防止降解。液氮是指液态的氮气,液氮是惰性,无色,无臭,无腐蚀性,不可燃,温度极低的液体。
液氮研磨
植物材料的问题
答:
液氮研磨
,一个原因是为了停止细胞内外一切生物反应,比如提取RNA,防止RNA酶的降解反应等;还有一个原因,就是在液氮中的细胞完全冻硬了,研磨可以达到很好的破胞效果,将细胞磨成粉,里边的物质释放出来。你要测酶活,那利用的就是液氮研磨的破胞能力,还有超低温下酶蛋白分子的活性保持。正确的做法是...
液氮研磨
的注意事项
答:
如:防冻手套。切忌使用棉质手套,棉质手套会借由毛细现象吸著大量的液态氮而提高冻伤的可能性(甚至比不穿戴还要危险)。 研钵要用瓷质的,当然研杵也一样,倒
液氮
的量要视你研钵的大小和实验材料的量而定,建议你用小一点的研钵,这样
研磨
的时候材料比较集中好研一点,液氮倒研钵体积的一半即可。
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