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酯基还原成醛基
酯基
能被氧化
成醛
吗?
答:
酯基不能别氧化成醛基。但酯基可以通过水解得到醇后氧化成醛基
。酯是由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于丁香油中;水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油...
含双键的
酯基
怎么变
为醛基
答:
含双键的
酯基
怎么变
为醛基
个人建议分两步走:先用四氢锂铝
还原
掉双酯生成二醇,然后再氧化醇到醛
醛基
与
酯基
可不可以加成?
答:
醛基
:-C=O ;
酯基
:-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的
羟基,
醛基
,羧基,
酯基
相互转化关系是什么样的?谢谢啊,急需
答:
羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去 醛基:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应
还原成醛基
.羟基
酯基
:在酸性或碱性条件下水解 ...
酯基
官能团能够水解成什么呢?
答:
8. 醛:醛类化合物的
醛基
能参与银镜反应、与氢氧化铜反应生成红色沉淀,被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使苯环更加活泼,易于发生取代反应,并且能与羧酸酯化。10. 羧酸:羧酸官能团,即羧基,具有酸性,能与钠反应生成氢气,但不能被
还原成醛
,可...
【高考】高中阶段的
醛基
,
酯基
,羧基能发生加成反应吗?
答:
醛基
发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH
酯基
,羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解(酸性、碱性条件下),羧基只讨论酸性和酯化。
有机化学加成与
还原
答:
你好,第一个,
醛基
可以发生加成,常见的加氢
还原
,和亲核加成,比如和HCN、格氏试剂、含α-H的物质等,2,
酯基
不能发生加成,这是因为其与亲核试剂接触后的中间产物不稳定,而且烷氧基极大的削弱的他与亲核试剂的亲和力。3,可以,可以和还原性极强的LiAlH4反应,NaBH4不行,得到醇。希望对你有所...
羟基、羧基、
酯基
性质的检验。
答:
羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去 醛基:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应
还原成醛基
.羟基
酯基
:在酸性或碱性条件下水解 ...
高中化学有机学中与羧基,羟基,
醛基
,
酯基
的反应有哪些???
答:
醛基
:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、
还原
反应(跟还原剂反应生成醇)、α、β不饱和醛酮反应(跟格氏试剂和有机金属化合物反应)、氧化反应(生成羧酸)、卤仿反应(生成少一个碳的羧酸和卤仿)、
酯基
:迈克尔加成(跟不饱和烯烃)、水解(酸解、碱解)、秋加耶夫反应、...
高一化学必修2的有机部分的官能团总结.
答:
1. 羧基和羟基.酯化反应 2.
酯基
酸性水解 缄性水解 3.不饱和键 加成 4.C-C 取代
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