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酮与仲胺反应机理
卤代
酮和仲胺反应
生成什么
答:
卤代酮和仲胺反应可以生成酮胺。具体反应过程如下:
1、首先,卤代酮和仲胺发生亲核取代反应
。2、仲胺中的氮原子攻击卤代酮中的酮碳上的卤素离子。3、氮原子与卤素形成新的化学键,同时酮碳上的卤素离子被取代。4、反应完成后,生成的产物是酮胺。
这个有机
反应
具体
机理
是怎样的?一个不饱和
酮和
NH3反应
答:
这就是一个亲电加成
反应
的
机理
请问如图所示的环己
酮与仲胺
与醛或酯的
反应
,反应产物和原理是什么
答:
曼尼希
反应
(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作
胺
甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(Mannich碱...
酮与胺
加成产物是什么啊?
答:
给点
机理
醛
酮与胺
怎么
反应
答:
称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应实际是醛、
酮与
胺缩合的逆反应。因此亚胺,尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。一般情况下,都是讨论伯胺的反应,因为
仲胺
特别是叔胺,不怎么讨论。伯胺和醛
酮反应
条件都为加热或微波。
求教大学医学类有机化学中醛
酮
,羧酸的经典有机
反应
。
答:
反应的应用: 有机合成中用来保护羰基。例1: 例2: 例3:必须要先把醛基保护起来后再氧化 5.与氨及其衍生物的加成反应 醛、酮能与氨及其衍生物的反应生成一系列的化合物。 醛、
酮与
氨、伯胺或芳胺反应生成亚胺(西佛碱),西佛碱是一类多功能的化合物。醛、酮与有α-H的
仲胺反应
生成烯胺,烯胺在有机合成上...
酮和胺
的缩合需要什么条件?
答:
亚胺生成一分子水,有水其实不利于
反应
;成亚胺可加酸催化。接下来是亚胺还原钯炭/氢气比较容易处理,反应完过滤一下即可。也可以用硼氢化钠/氰基硼氢化钠还原,甲胺
和酮
先酸催化下搅拌2一3小时,冰浴下分次小心加入。先成亚胺再还原理论上生成
仲胺
,有时不好控制也会生成叔胺。
羰基
和仲胺反应
叫啥名字
答:
羰基
和仲胺反应
叫Mannich反应,Mannich反应是有活泼氢的羰基化合物与胺(通常为仲胺)及另一组分醛或
酮反应
得到胺甲基化产物(b-氨基羰基化合物)的多组分反应。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团,是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中,羰基可以发生亲核加成...
伯胺
和仲胺
茚三
酮
显色区别
答:
这是由于伯胺上的氢原子在弱酸性环境中容易被茚三
酮
抓取,形成离子型化合物,进而发生缩合
反应
生成蓝色物质。2、
仲胺
在茚三酮溶液中加热后,生成红色化合物。仲胺中的氢较难被茚三酮抓取,但在加热条件下,仲胺上的氢可以被茚三酮的羰基进攻,生成离子型中间体,然后发生缩合反应生成红色物质。
醛、
酮与
氨衍生物
反应
的
机理
是什么?为什么在强酸、强碱条件下均不利于...
答:
你好,
反应机理
是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳,因为羰基碳是一个缺电子结构,所以可以被亲核试剂氨(
胺
)反应。酸性条件下,氢离子和氨基作用,得到铵离子,失去亲核性,碱性条件下,氢氧根比较多,氢氧根也可以作为亲核试剂。所以酸性碱性都不利于反应的进行。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
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