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转化涂板后37℃7小时能长菌落
转化涂板后37℃
多久
长菌落
答:
转化涂板后37度8到10小时就可以看到小菌落了
。十小时都没有长菌,那就不会再长了,超过十六小时,长出来的是杂菌。
大肠
转化后涂板
多久
能长
出单
菌落
答:
30分钟。在
转化
过程中,外源DNA需要进入大肠杆菌细胞内并与受体细胞发生相互作用,此外,大肠杆菌在
涂板后
也需要一定的时间来适应新的环境并开始分裂繁殖,最终形成肉眼可见的
菌落
,需要30分钟。
食品中细菌总数和
菌落
总数是怎么样测定的?
答:
二、检验方法
菌落
总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克(或每ml)原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括:样品的...
标准
菌落
是怎么制成的?
答:
3.为使
菌落能
在平板上均匀分布,检液加入平皿后,应尽快倾注培养基并旋转混匀,可正反两个方向旋转,检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min,以防止细菌有所死亡或繁殖。。 4.培养温度一般为
37℃
(水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,故多采用30℃)。培养时间一般为48h,有些方法只要求24h...
什么是稀释涂布平板法?
答:
5. 培养:将涂布好的平板密闭在恒温箱中,按照所使用的培养基要求进行处理。一般需要在
37℃
下培养一定时间后(24-48小时),才可进行结果解析。6. 结果解析:观察培养基中是否有
菌落
生长,进而对需要检测的微生物数量和类型进行分析。7. 废物处理:将使用过的平板、培养基、培养物等放入消毒袋中,进行...
常用感受态细胞制备方法有哪些?
答:
6. 在感受态细胞中加入100pg-10ngDNA,混匀,冰浴30分钟,然后42℃ 1分钟热 击,再次冰浴2 分钟。加入0.9ml LB 培养基,20μl Solution B,
37℃
,振荡 培养1小时。7. 取适当菌液(100-200μl)涂布相应抗性的平板。 8. 过夜培养约16个小时,数
菌落
数,计算
转化
率。 补充说明:1. 所...
细菌扩增的步骤
答:
1、配置相应的固体培养基,倒平板,挑取菌种划线或者
涂板
培养。一般在
37℃
,培养24小时。长成肉眼可见的
菌落
。2、配置液体培养基,挑取单菌落的目的菌接种。37℃液体培养18到24小时就可以了。3、用比浊法测定含量。
在这一稀释度下,是否至少有两个平板的
菌落
数目接近
答:
待琼脂凝固后,翻转平板,置36±1
℃
温箱内培养48±2h,取出计算平板内
菌落
数目,乘以稀释倍数,即得每克(每毫升)样品所含菌落总数。2.倾注用培养基应在46℃水浴内保温,温度过高会影响细菌生长,过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。如无水浴,应以皮肤感受较热而不烫为宜。倾注培养基的量规定不一,从12~20ml不...
谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后
转化
呢?求详细过程及注意要点...
答:
1.用接种环直接取冻存的大肠杆菌DH5α,在LB培养基平板表面划线,于
37℃
培养16小时2.挑取一个单
菌落
,转到3-5mlLB培养基中,于37℃培养3-5小时 3.将培养液全部转到100mlLB培养基中培养2-3小时,到OD600=0.3-0.4感受态细胞制备: 4.将培养液转入1.5ml离心管中,在冰上放置15-30min5.4000rpm离心5min,弃上清6....
霍乱弧菌考试的重点是什么
答:
可将材料接种至碱性蛋白胨水
37℃
培养6~8小时后,取生长物作形态观察,并转种于碱性平板作分离培养,取可疑
菌落
作玻片凝集,阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。特异性制动试验 取检材或新鲜碱性蛋白胨水培养物一滴,置于载玻片上,再加霍乱弧菌多价诊断血清,加盖玻片,用暗视野镜观察,3分钟内运动被抑制的即为阳性...
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