55问答网
所有问题
当前搜索:
转化后立即涂板子
大肠杆菌
涂板子
涂糊了怎么办
答:
1、首先,DH5
转化后
取60
涂板
(60mm培养皿),用一次性的涂布棒涂干菌液。2、其次,倒置培养过夜。3、最后,加入50毫升的清水即可。
top10
转化
一直不成功
答:
4、有的感受态不是很猛,你
转化
进去的质粒不能很快使细菌表现出抗性。你迅速
涂板子
,你就杯具了。有时候要用无抗的LB培养基复苏一下细菌,一般30-60min。
我
转化
农杆菌涂板时,菌长成了糊状,请问会
答:
菌液太多,没有吹干或者培养基里的水分倒回了
板子
上;感受态OD太高,细菌老化;感受态有杂菌污染;抗生素失效或浓度太低;
转化
的质粒加多了~~~
质粒dna的
转化
实验可设置哪几个对照
答:
性对照和阳性对照一般是在PCR过程中才用到,是用来排除PCR过程中有否受过污染。而在做连接-
转化
-
涂板子
过程中,完全不需要做阴性和阳性对照,因为板子是有目的基因相关抗性的,根本不用做对照。而且就算按方法做对照,阴性对照在氨苄抗性中涂,阳性不在氨苄抗性中涂。连续梯度的实验方法 1、 测量DNA溶液...
...一特异PCR扩出的基因或基因片断重组进T载体并
转化
大肠杆菌,如何鉴定...
答:
你这个实验应该是从
转化以后
再开始的吧,制备蓝白筛选的平板,一般的T载体我们都会选择氨苄抗性的
板子
来
涂
平板,因为氨苄的比卡那的板子好长,因为你是PCR扩增出来的,所以推荐你使用大号的平板以获取更多的菌落,将IPTG(1mol/L浓度)取4-8微升,取用二甲基甲酰胺溶解的浓度为100微摩尔每升的X-Gal,...
菌落长了一个很大的菌
答:
不一定是污染,可能是菌落长得好,或者菌太多。感觉是
涂
多了,如果
转化
效率高,50ul足以。另外,涂完后最好把
板子
吹干后再放到培养箱。涂板前把板子正置37度温箱烤烤,就是转化完摇菌恢复抗性的这段时间。涂板时少加点菌液,很快就干了,最好打开超净台的吹风机。长的太多就做个阴性对照,试试你...
如何制备用于蓝白筛选的培养基?
答:
在做蓝白筛选前,在平板上加入40ul的X-gal和4ul的IPTG(注意顺序,IPTG加在X-gal液滴上),然后用玻璃棒均匀涂开,稍微干下后就可以
涂转化
的感受态细胞了,
板子
最好是现涂现用,虽然可以在四度冰箱中存一周左右,但会降低效果。X-gal易见光分解,不用灭菌储存在-20冰箱。IPTG配置储存液的时候...
大肠杆菌
转化
过程中加入的LB污染了,涂在氨苄抗性平板上有12个
板子
没长...
答:
感受态方面主要控制好热激的时间,适当延长一下复活时间。培养基方面主要灭菌,而且加过氨苄的培养基不要放置过长时间最好不要放置超过一周。操作环境方面主要确保无菌操作。
我需要用颜料
涂
在
板子
上 用丙烯行么 丙烯能对水么 大概需要几瓶马利...
答:
对哦 首先
板子
的面积很重要 节省一点还是能
涂
很大面积的 最好用丙烯稀释剂,荧光色系的丙烯会比较难对水。马利的丙烯也有不同档次,你说的4块钱一瓶应该是1100学生装100ML的,用在室内就好了 室外的话还是建议用马利815或者1300,有更好的亮度和耐耗度 ...
...水补土什么时候喷?零件拆下来以前直接喷
板子
还是素组基本完毕喷模型...
答:
在素组
之后
,喷涂之前喷,水补土本来就是用来检查瑕疵和统一底色的,如果留下手印,用砂纸打磨平整即可,如果漆面与补土颜色相近就不需要在手印处重喷,水补干透的时间与空气湿度有关,时间长点最好,全手打望采纳~~~
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
板子
板子是啥意思
转化器
转化步骤
成果转化
进制转化方法
转化的意思
二进制转化器
单位转化