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视神经脊髓炎的病因
什么是
视神经脊髓炎
呢?治疗方法?
答:
视神经脊髓炎是指这些患者因为各种病因导致视神经出现了脱髓鞘性的病变
,并且会累及脊髓,导致出现长节段脊髓的横贯性的损伤,此类患者往往会出现视物模糊,视野缺损,视力下降,偏盲,全盲等症状。此外,患者还会出现截瘫,四肢瘫,大小便失禁,肢体疼痛,肢体感觉障碍等症状,这些患者一定要尽早纠正,医生会...
什么是
视神经脊髓炎
答:
视神经脊髓炎是一种病因不明的、累及视神经和脊髓的脱髓鞘病变
。髓鞘是神经细胞外包裹的一层物质,由于某些原因引起髓鞘脱失后,就会出现电信号的传导异常,引起相应的功能受损,如:活动不灵活,感觉迟钝或消失等表现,这类疾病就称作脱髓鞘病变。视神经是我们的视觉传导通路,眼睛看到东西后,通过视神经...
视神经炎
是怎么引起的
答:
视神经炎的发病原因:1.多发性硬化
此类病人大约有1/3在其病程中发生视神经炎。大约15%的多发性硬化病人其首发症状为视神经炎,随后才逐渐显现出其他症状。多发性硬化的神经纤维发生脱髓鞘病变,常导致严重的视力障碍,数周后视力虽可部分恢复,但一段时间后可再次发作,反复发作可使视力越来越差。虽然...
视神经脊髓炎
能治好吗
答:
1、感染:比如被外界病原微生物侵袭造成
,常见的病原微生物有细菌、病毒、支原体、衣原体,这种感染引起的视神经脊髓炎,一般治疗首选抗感染治疗。比如由于病毒引起,就选用抗病毒药物治疗,随着病毒被控制,炎症多数可以得到缓解;2、
自身免疫性疾病
:主要是引起全身的抗原、抗体反应,从而造成视神经脊髓的...
视神经脊髓炎病因
及发病机制
答:
视神经脊髓炎的病因目前尚未明确,但研究发现了一个关键线索。AQP4,即水通道蛋白4,是星形胶质细胞足突上的主要成分,它成为了NMO-IgG,即神经
自身免疫性疾病
的特异性抗体的主要攻击目标。因此,NMO的病变主要集中在视神经和脊髓区域,这是由于AQP4抗体能够穿越血脑屏障进入中枢神经系统,直接攻击星形胶质...
视神经脊髓炎
是什么病
答:
视神经脊髓炎是指累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性疾病,临床上以女性多见,多数患者可伴有严重的视力障碍和肢体功能障碍等后遗症。视神经脊髓炎的病因尚不明确,可能是在遗传易感的背景下由环境因素诱发的自身免疫反应所致。相关的环境因素包括低水平的维生素D、
感染
、妊娠、疫苗接种、头部外伤,以及...
视神经脊髓炎的病因
?
答:
视神经脊髓炎的病因目前尚不完全清楚,但目前普遍认为它是一种
自身免疫性疾病
,它是由体液免疫所介导的,尤其是2004年发现了水通道蛋白4,它成了视神经脊髓炎区别于
多发性硬化
的一个生物标记物。这种水通道蛋白4主要分布在视神经和脊髓,可以通过血脑屏障进入中枢神经系统,从而引起了机体内的一个免疫反应...
视神经脊髓炎
是什么病
答:
视神经脊髓炎的病因和发病机制,目前尚不明确,可能与某些病毒
感染
有关。病变主要累及视神经和脊髓,而中枢神经系统的其他部位较少受累。视神经损害大多数位于视神经和视交叉的部位,偶尔可以累及视束,表现为髓鞘脱失。轻度炎性细胞浸润,患者可以出现视神经损害和脊髓损害的表现。视神经损害患者可以出现视力...
视神经脊髓炎
怎么得的
答:
视神经脊髓炎,是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,该病的病因尚不明确,可能与病毒
感染
、自身免疫反应、遗传等多种因素有关。目前多认为可能是一些携有先天遗传易感基因的个体,具有易发生免疫调节功能紊乱的趋势,在后天的环境中,比如在外因病毒感染、细菌感染、外伤等的作用下,诱发对中枢髓鞘成分的异常自身...
视神经脊髓炎发病原因
答:
视神经脊髓炎
为中枢神经系统常见免疫相关脱髓鞘疾病,较多发性硬化发病率更高。但确切
病因
尚不明确,可与病毒感染、特殊细菌感染及支原体感染有关。近年对于其发病机制研究存在一定进步,2004年发现特异性水通道蛋白抗体属于此疾病致病抗体。此类抗体的发现,明确视神经脊髓炎独立于多发性硬化外,成为单独疾病...
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