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血友病A
下列叙述中与
血友病A
不符合的是( )。
答:
【答案】:
A 血友病
是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)和Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,造成血浆FⅧ和FⅨ含量不足或功能缺陷,引起的一组终生出血的凝血障碍性疾病,包括血友病A(FⅧ缺乏)和血友病B(FⅨ缺乏)。
血友病A
出血时应选择输注
答:
【答案】:D ITP出现颅内出血,这种病人不论现在有无出血,都应尽快预防世输注血小板。地中海贫血合并心力衰竭应输注浓缩红细胞。自身免疫性溶血性贫血有明显溶血时输血要慎重,必要时应予以输注洗涤红细胞。
血友病A
出血时应选择输注冷沉淀物。
什么是
血友病
?
答:
血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。血友病分类
血友病A
:即凝血因子Ⅷ缺乏症,约85%左右的患者属于这种类型;血友病B:即凝血因子Ⅸ缺乏症,其患者数量约占15%以上;血友病C:即凝血因子Ⅺ缺乏症,是...
血友病A
的凝血功能,正确的是( )。
答:
【答案】:
A 血友病A
凝血因子Ⅷ缺乏,APTT延长,PT正常,加正常新鲜血浆能纠正。
检测
血友病A
的筛选实验不包括
答:
【答案】:
A 血友病A
为遗传性凝血因子Ⅷ的缺陷,属于内源性凝血系统的凝血因子,故其筛选实验应包括APTT、ACT、SCT、CT,而BT为一期止血缺陷(血管壁和血小板异常)的筛选实验。
治疗
血友病a
的出血不应输注
答:
该液体不应输注血小板。血友病患者输注血小板可发生输注反应,可能引起过敏反应或输血反应,因此在治疗
血友病a
时不应输注血小板。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,使患者表现为自发性出血或轻微损伤后出血不止。
为什么
血友病
又被叫作“王室病”?
答:
血友病A
是血液中缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B是血液中缺乏凝血因子Ⅸ。它们各自由特定的基因决定。一旦发生基因突变,就不能指导合成有正常功能的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。这两个基因都位于X染色体上,致病基因都是隐性基因,所以,血友病是伴性隐性遗传病。沙皇尼古拉二世的儿子阿列克谢?维多利亚女王和她的子孙...
血友病
的分类
答:
1.
血友病A
(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见...
血友病
是什么.
答:
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 1.
血友病A
(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。 2.血友病B(血友病...
男性
血友病A
病人与正常女性结婚,遗传咨询正确的是
答:
【答案】:A 39.答案:A
血友病A
是一组X连锁隐形遗传性疾病,由女性传递,男性发病,故男性血友病A病人与正常女性结婚,其子女中所有女儿均为传递者,所有男孩均正常。
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