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血友病是指
血溢病血溢病
-病因
答:
血友病是一种与遗传密切相关的出血性疾病,分为甲、乙和丙三种类型
。血友病甲和乙属于X连锁隐性遗传,主要影响男性,而女性作为携带者。相比之下,血友病丙的遗传方式较为复杂,既可为常染色体显性或不完全性隐性,因此男女都有可能患病或传递疾病。血液凝固过程中,因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺乏是血友病的主要...
传男不传女的遗传病有哪些
答:
血友病
血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状
。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。
它是属于典型连锁隐性遗传
,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。 杜氏肌营养不良 这是一种基因缺...
白化病,色盲,多指,
血友病
分别是什么类型的遗传病
答:
白化病是常染色体隐性遗传病 色盲是伴X隐形遗传病
血友病是X染色体上的隐性遗传 多指是常染色体显性遗传病
高中生物关于遗传病的
答:
血友病是
x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
白化病,败血病,白血病,
血友病
,贫血病,坏血病的区别
答:
其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,将正常血细胞的内核被明显吸附,
血友病是一组遗传性出血性疾病
,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连 锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传...
急..白化病、多指、色盲和
血友病
等..是什么染色体上的什么遗传_百度知 ...
答:
常染色体显性遗传 软骨发育不全 多指 常染色体隐性遗传 白化病 苯丙酮尿症 X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传 红绿色盲
血友病
什么是血液病?血液系统疾病主要分为哪几类?
答:
凝血功能障碍中有凝血因子缺乏,例如
血友病
、凝血酶原缺乏和各种先天性或获得性的其他凝血因子缺乏。循环中抗凝物质过多也可以引起出血,例如抗磷脂抗体或抗因子Ⅷ抗体等病变。血管壁异常可分为免疫因素引起的过敏性紫癜和遗传性出血性毛细血管扩张症等。4、血栓性疾病 根据血栓形成的部位、大小和速度等情况...
为什么有些遗传病很多年后才发病?
答:
遗传
病是指
由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、
血友病
等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
家族遗传病有哪些
答:
2.隐性遗传:如【先天性聋哑】,【高度近视】,【白化病】等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如【
血友病
】,其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而...
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