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血友病是什么遗传病
血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病
现有一对表现型均正常的...
答:
血友病是隐性设由h控制,正常基因是H
,则双亲为:XHXh×XHY,不可能生出患病的女儿XhXh,所以为0 不明白请追问,满意请采纳,谢谢!希望对你有帮助~
血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病
。现有一对表现均为正常的...
答:
已知血友病为X染色体上的隐形遗传病
,因夫妇均表现正常,且妻子为致病基因携带者,所以妻子的基因为XAXa ,因为父亲表现正常所以父亲的基因为XAY,因为要生出换血友病的女儿,则患病女儿基因必为XaXa。故没有可能,选择A。
血友病
的
遗传
方式属于
伴性遗传
。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父 ...
答:
血友病是伴X染色体隐性遗传病
。男孩是患者,则其血友病基因一定来自母亲,又其母亲正常,外祖父正常,则母亲携带的致病基因一定来自于其外祖母,故致病基因的传递顺序应为外祖母→母亲→男孩。
血友病
患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现...
答:
生物的某个具体性状是由基因控制的,
基因是决定生物性状的最小单位.血友病是遗传物质基因改变引起的隐性遗传病
,属于可遗传的变异,可以遗传给后代,因此血友病患者的伤口流血时不易凝固,这种情况在他们的后代中还有可能出现.这是受基因控制的性状.假设用A表示正常基因、a表示血友病基因,...
高中生物关于
遗传病
的
答:
血友病是
x隐性
遗传病
。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因,而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话,后代女儿的患病可能性一定是0,而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
血友病
属于X染色体隐性
遗传病
。一对正常的夫妇,生了一个血友病儿子和...
答:
根据题意分析,母亲患
血友病
,基因型是xhxh,父亲正常,基因型是xhy,其儿子的基因型应该是xhy,但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩,说明这个男孩有h基因,而母亲只能提供xh配子,则h基因来自于父亲,说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时,同源染色体xh与y没有分开,进入了同一个次级精母细胞...
血友病
隐性
遗传
还是显性遗传
答:
血友病是
由位于X染色体上的隐性致病基因控制的,是隐性
遗传
。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候,该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体,只要这一条染色体上有血友病基因,该男性就表现为血友病
血友病是
一种隐性
遗传病
,一对表现正常的夫妻生了一个患血友病的儿子,则...
答:
解:在一对相对性状的
遗传
过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的.若一对表现正常的夫妻生了一个患
血友病
的儿子,则这对夫妻的基因组成Aa.遗传图解如图:从遗传图解看出,他们若再生一个孩子是健康...
血友病是什么
.
答:
血友病
为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性
遗传疾病
,女性传递,男性发病。 2.血友病B(血友病...
什么是血友病
?
答:
血友病
的
遗传
性 血友病A或B:属于X染色体上的隐性遗传,所以不会从父亲传给儿子。男性发病多,主要是由母亲通过X染色体遗传给儿子。女性多为致病基因携带者而不发病。血友病C:这种类型属于常染色体不完全隐性遗传,可以通过父母任何一方遗传给子代,男女皆可发病。虽然血友病还没有治愈的方法,但是经过...
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