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蛋白质快速测定方法
罗丹明b浓度和吸光度曲线
答:
罗丹明B浓度和吸光度曲线是一种有效的
蛋白质
浓度
测定方法
,具有
快速
、准确、简便等优点。但需要注意的是,这种方法对于不同的蛋白质可能存在一定的偏差。罗丹明b浓度和吸光度曲线原理:1、荧光染料与蛋白质的结合:罗丹明B是一种荧光染料,可以与蛋白质分子结合,形成具有荧光的复合物。这种结合反应是...
考马斯亮蓝
测定
固体物质
蛋白质
含量
答:
该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种常用的微量
蛋白质快速测定方法
。二、 材料、主要仪器和试剂 1.实验材料 新鲜绿豆芽 2.主要仪器 (1)分析天平、台式天平 (2)...
怎样检验瘦肉中
蛋白质
含量
答:
1. 凯氏定氮法是通过测定样品中的总含氮量,再乘以相应的
蛋白质
系数来推算蛋白质的含量。这种方法得到的结果被称为粗蛋白质含量。2. 水杨酸比色法是另一种测定蛋白质含量的方法。3. 其他常用的蛋白质含量
测定方法
还包括皮克法、紫外分光光度法等。这些方法也可以用来准确测定蛋白质的含量。
双缩脲比色
法测定蛋白质
含量为什么选择540nm波长比色
答:
首先,比色
法
就是说
检测
的
蛋白质
需要和某种试剂结合后发生反应,比如双缩脲试剂.反应后即可通过比色法鉴定,也就是紫外可见光谱中会有一定的波长可以检测.而紫外540nm的波长就是最灵敏的波长.如果需要知道选用波长,可以以波长为横坐标,吸光度为纵坐标做一个曲线分布,取其中最高点的波长为选用的波长.
测定蛋白质
活性的
方法
有哪些?细胞试验与动物实验的优缺点
答:
测定蛋白质
活性的
方法
有哪些?细胞试验与动物实验的优缺点 定氮法,双缩尿法(Biuret法)、Folin-酚试剂法(Lowry法)和紫外吸收法.考马斯亮蓝法(Bradford法).凯氏定氮 灵敏度低,适用于0.1.0mg氮,
蛋白质
含量的
测定
f
方法
如何选择
答:
一般是测他的含氮量(凯氏定氮法),
蛋白质
的含氮量平均值为16%,倒数就是6.25,所以,
检测
出氮含量后,乘以6.25就是粗蛋白含量了。现在的食品检测一般都用这个
方法
,缺点是把非蛋白中的氮也算进去了,所以,才会有前几年出现的三聚氰胺的事件,三聚氰胺是非蛋白氮,其含氮量极高,用凯氏定氮...
实验中如何提高
测定蛋白质
的准确度?
答:
2 使用多种测定方法:不同的
蛋白质测定方法
具有不同的优点和缺点,组合使用可以提高准确度。例如,BCA法和 Bradford 法都是常用的蛋白质测定方法,它们的灵敏度和特异性都有所不同。3 控制实验条件:在实验前要注意控制温度、pH 值等因素,以保证实验的可重复性。样品处理和测定的过程也需要注意避免...
植物体内的
蛋白质
的量如何
测量
啊
答:
再加入酚试剂后,在碱性条件下,这种被作用的
蛋白质
上的酚类基团极不稳定,很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸,使之生成磷钨蓝和磷钼蓝的混合物。这种溶液蓝色的深浅与蛋白的含量成正相关,所以可以用于蛋白质含量的
测定
。LoWry法除使肽链中酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸等显色外,还使双缩脲法中肽键...
bradford
法测定蛋白质
含量的优点有哪些
答:
测定快速
、简便,只需加一种试剂。完成一个样品的测定,只需要5分钟左右。由于染料与
蛋白质
结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时内保持稳定,且在5分钟至20分钟之间,颜色的稳定性最好。干扰物质少。如k 、na 、mg2 离子、tris、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、edta等均不干扰此
测定法
。
考马斯亮蓝
法测定
牛血清
蛋白
的标准曲线!!
答:
1、 凯氏定氮法 2、 双缩脲法 3、 Folin-酚试剂法 4、 紫外吸收法 5、 考马斯亮蓝法 三、 考马斯亮蓝
法测定蛋白质
含量—标准曲线制作 (一)、试剂:1、 考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中...
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