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蛋白紫外检测的OD
紫外
分光光度计里
的OD
280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别...
答:
OD
260是测核酸,1个OD260值相当于40μg/mLRNA或50μg/mLDNA。OD280 是
测蛋白的
,芳香族氨基酸在280nm处有
紫外
吸收,在0.1-1mg/ml范围内,蛋白含量与吸光度成正比(这样测出的为估计值)。OD230测盐浓度,小分子等 各种比值反应纯度,纯的DNA OD260/OD280≈1.8,小的话有蛋白污染,大的话有...
紫外
光吸收法
测定蛋白质
浓度时,为什么要同时测定280nm及260nm的吸光度...
答:
还可通过
测定
在260nm和280nm的OD值的比值 (
OD
260/OD280),估计核酸的纯度.纯净DNA的比值为1.8, RNA为2.0.若比值高于1.8说明DNA样品中的RNA尚未除 尽,若样品中含有酚和
蛋白质
将导致比值降低.270nm存在高吸收表明有酚的干扰.
紫外
分光光度法只能用于测定浓度 大于0.25μg/ml的核酸溶液,对浓度...
紫外
分光光度计
od是
什么意思
答:
OD是
optical density(光密度)的缩写,表示被
检测
物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
紫外
吸收法
测定蛋白质
浓度的基本原理是什么?
答:
紫外
吸收法
测定蛋白质
浓度的基本原理是:蛋白质分子中的芳香氨基酸残基(主要是色氨酸和酪氨酸)和一些其他的结构元素可以吸收紫外光(特别是在280nm附近的波长)。当紫外光通过含有
蛋白质的
溶液时,蛋白质分子会吸收部分紫外光。通过测量溶液的吸光度(Absorbance,A),可以评估蛋白质的浓度。根据比尔定律(...
可以用
紫外
分光光度法对氨基酸,
蛋白质
进行定量分析吗
答:
可以,而且实际上也是这么干的。不过用
紫外
分光光度法来分析有两种,一种是直接把
蛋白质
或氨基酸溶液在
OD
280下看峰,高级一点的如nanodrop这种机器就可以直接给出蛋白浓度,但这种方法极易受到抽提蛋白时去污剂的影响而出现严重偏差,所以如果是在缓冲液中的纯蛋白是可以这么
检测
定量的,比如买来的抗体就会...
有人能详细帮我解释一下RNA
的OD
260/280和OD230/260的意思吗
答:
【DNA纯度判断根据】:DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断,符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6-1.8之间,低于此范围表明
蛋白质
含量超标,高于此范围表明样品中含有RNA。【光密度概念】:
OD是
optical density(光密度)的缩写, OD=1og(1/trans),其中trans为
检测
物的透光值。吸光度...
如何
检测
,纯化DNA上的结合
蛋白
答:
如何
检测
dna与
蛋白的
结合能力 dna/rna吸收光谱峰在260 nm处,据计算,
测定
此波长下dna溶液的od值,当
od
260=1时,双链dna含量约为50 μg/ml ,单链dna与rna含量为40 μg/ml ,寡核甘酸的含量为33 μg/ml ,据此可用
紫外
分光光度计测定溶液中dna或rna的含量。由于
蛋白质的
吸收峰在280 nm处,...
关于微量
紫外
分光光度计的NanoDrop的问题
答:
紫外检测
:常规紫外光波长下检测样品吸光值;核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;细胞培养物检测:检测细胞培养物在600nm处的吸光值;
蛋白检测
:检测普通纯化后
蛋白的
浓度和280nm处...
如何使用简单的实验方法
检测
DNA纯度?
答:
用
紫外
分光
检测
就很简单啊 将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上
测定OD
260和OD280的值,按以下公式计算DNA浓度.DNA浓度(ng /µL)=OD260×50×稀释倍数 当OD260/OD280< 1.8,表示
蛋白质
含量较高 当OD260/OD280> 2.0,表示RNA含量较高 当OD260/OD...
DNA
紫外
吸收数据哪里有?
答:
中国期刊网上有准确的数据 搜索就可以了
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