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药品监督管理具有
我国
药品
质量
监督管理
的性质是什么?
答:
我国
药品
质量
监督管理具有
;预防性完善性促进性教育性和情报性
我国目前在
药品监督管理
领域
具有
什么特点
答:
我国目前在
药品监督管理
领域
具有
的特点如下:1、我国药品监督管理体系以《中华人民共和国
药品管理
法》为核心,对药品的生产、流通、使用等环节进行全面规范。同时,还有一系列法律法规和规章,如《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等,为
药品监管
提供了有力的法律支持。2、我国药品监督管理部...
负责
药品监督管理
的部门在监督检查中有哪些职权
答:
1、对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查
,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒;2、对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门可根据监督检查情况,采取告诫、约谈、限期整改以...
药品监督管理
的主要职能有哪些?
答:
(五)负责
药品
、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。(六)负责药品、医疗器械注册和
监督管理
,拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本药物...
什么是我国目前
具有
最高法律效力的
药品监督管理
答:
《
药品管理
法》。根据查询
药品监督管理
相关信息得知,《药品管理法》是我国截止至2022年12月
具有
最高法律效力的药品监督管理。《药品管理法》是我国截止至2022年12月具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本大法”。
药事行政管理
监督管理
的构成及主要职能
答:
药品监督管理
部门的主要职能是对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理。《药事管理和法规》教学大纲针对教学内容共分为十章。具体内容有:绪论、
药品监管
和药品监管立法、药品科研监管、药品注册管理、药品生产质量管理规范、药品流通监督管理、医疗机构药事管理、药品不良反应监测和报告、特殊
管理药品
的...
药品
经营和使用质量
监督管理
办法
答:
第一条为加强药品使用质量
监督管理
,保障公众用药安全、有效,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规,结合本省实际,制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的...
药品
生产
监督管理
办法(2017修正)
答:
(四)
具有
保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的,依照其规定。第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市食品
药品监督管理
部门提出申请,并提交以下材料:(一)申请人的...
药品
流通
监督管理
办法
答:
第六条 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。第八条 药品生产、经营企业不得在经
药品监督管理
部门核准...
药品
流通
监督管理
办法
答:
第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。 第三条 地方各级药品监督管理部门负责辖区内本办法的实施与监督;国家药品监督管理局负责对重大、复杂的...
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药品技术监督具有什么性
药品技术监督具有
药品监督管理的性质
国家药品监督管理局官网
药事管理研究特征不包括
中国药典于那一年起执行
狭义的药事组织
药品召回是指什么
执业药师资格制度的性质属于