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羧酸消去反应
羧酸
中有个羟基,能发生
消去反应
吗?
答:
羧酸
中的羧基是-COOH,其本质为酸性,并非羟基(-OH)的碱性,羧酸中的羧基是-COOH不能发生
消去反应
。
CH3-CH-COOH | Br 怎么发生
消去反应
和酯化反应的
答:
是CH3CH(Br)COOH+2NaOH---醇加热---H2C=CH-COONa+NaBr+H2O,水解CH3CH(Br)COOH+2NaOH-H2O加热---CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O,再酸化得CH3CH(OH)COOH就可以发生分子内部酯化
反应
是形成环不好书写CH3CH---C=O \ O/
消去反应
定义
答:
消去反应
是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消去反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。
消除反应
可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。霍夫曼消除为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应,主要得到双键上...
高中化学
羧酸
中羧基的羟基能不能在浓硫酸供热的时候发生
消去反应
...
答:
您好,羧基不能发生
消去反应
,起码高中认为羧基不能消去。高中阶段所学的消去反应只有醇羟基的消去和卤代烃的消去。
羧酸
的分解产物有哪些?
答:
5. 酚钠:这是一种白色针状结晶,可溶于水和乙醇。它通过苯酚与氢氧化钠的反应制备,并能发生水解反应。6. 卤代烃:这类化合物含有卤素原子,能在碱性溶液中发生水解反应,生成相应的醇类。7. 醇:醇类化合物含有醇羟基,能够与钠反应产生氢气,发生
消去反应
形成不饱和烃,与
羧酸
酯化,以及催化氧化成...
高中有机化学
答:
消去反应
:CH3CH2OH(在170度浓硫酸催化)==CH2=CH2+H20 取代反应;CH3CH2OH+HBr=CH3CH2BR+H20 氧化反应:2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H20 酚:羟基直接与本环相连。苯酚,有特殊气味的无色晶体 中和反应:C6H5OH+NAOH=C6H5ONA+H20 取代反应:C6H5OH+3BR2=C6H2Br3OH+3HBr 醇与酚都能使酸性高锰...
CH3-CH(OH)-CH2CH3的所有
反应
类型(与Na、
消去
、HBr、
羧酸
、催化...
答:
全部用产物表示:1) 与Na的反应:CH3CH(ONa)CH2CH3 + H2.2)
消去反应
:CH3CH=CHCH3.3) 与HBr CH3CH(Br)CH2CH3.4) 与
羧酸
ROOH CH3CH(OOR)CH2CH3.5) 氧化.CH3C(=O)CH2CH3.产物是丁酮-2.
什么叫做加成反应,
消去反应
,酯化反应
答:
消除反应
又称脱去反应或是
消去反应
,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。酯化反应:酯化反应是醇跟
羧酸
或...
消去反应
的产物
答:
有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做
消去反应
。 消去反应的产物不一定都是不饱和烃,但反应后不饱和度肯定提高 中学阶段,消去反应的产物是不饱和烃 ...
能发生
消去反应
的条件是什么?
答:
消去反应
发生的条件:醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键。在离子型1,2-
消除反应
中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(离去基团),而另一个失去基团往往...
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