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羧酸发生消去反应
羧酸
中有个羟基,能
发生消去反应
吗?
答:
羧酸中的羧基是-COOH,其本质为酸性,并非羟基(-OH)的碱性,
羧酸中的羧基是-COOH不能发生消去反应
。
CH3-CH-COOH | Br 怎么
发生消去反应
和酯化反应的
答:
是CH3CH(Br)COOH+2NaOH---醇加热---H2C=CH-COONa+NaBr+H2O
,水解CH3CH(Br)COOH+2NaOH-H2O加热---CH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O,再酸化得CH3CH(OH)COOH就可以发生分子内部酯化反应是形成环不好书写CH3CH---C=O \ O/
羧酸
的分解产物有哪些?
答:
7. 醇:醇类化合物含有醇羟基,能够与钠反应产生氢气,
发生消去反应形成不饱和烃,与羧酸酯化,以及催化氧化成醛
。8. 醛:醛类化合物的醛基能参与银镜反应、与氢氧化铜反应生成红色沉淀,被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使苯环更加活泼,易于发生取...
高中化学
羧酸
中羧基的羟基能不能在浓硫酸供热的时候
发生消去反应
...
答:
您好,
羧基不能发生消去反应
,起码高中认为羧基不能消去。高中阶段所学的消去反应只有醇羟基的消去和卤代烃的消去。
能
发生消去反应
的条件是什么?
答:
称为β氢原子。一般在气相进行,是不需要酸或碱催化的单分子反应。
反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到离去基团上,同时生成π键
。羧酸酯加热至约400℃,便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除;三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。
羧酸
的酯化
反应
是怎样进行的?
答:
酯化
反应
的历程涉及酸催化下的亲核取代反应。在反应过程中,
羧酸
分子中的羧基与醇分子中的羟基
发生
作用,脱去一分子水,形成酯键。这个反应是可逆的,并且在达到平衡时,反应物和产物各占一定比例。为了提高酯的产量,可以通过控制反应条件,如温度、催化剂的使用等,使平衡向生成酯的方向移动。酯化反应的...
什么叫做加成反应,
消去反应
,酯化反应
答:
消除反应又称脱去反应或是
消去反应
,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。
消除反应发生
后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。酯化反应:酯化反应是醇跟
羧酸
或...
醇,酚,醛,
羧酸
,酯的化学性质
答:
1。卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“
消去反应
”,得到不饱和烃 2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能
发生消去
得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与
羧酸发生
酯化反应 能被催化氧化成醛(...
有机化学
反应
总结
答:
(2).反应机理:相邻消去 ,发生消去反应,必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子,
否则不能发生消去反应
。如CH3OH,没有邻位碳原子,不能发生消去反应。4、聚合反应 (1).加聚反应:烯烃加聚的基本规律:(2).缩聚反应:(1)二元羧酸和二元醇的缩聚,如合成聚酯纤维:...
有机化学中常见的
消去反应
有哪些?
答:
能与钠反应,产生氢气。反应条件:无 6、能
发生消去
得到不饱和烃。反应原理:与羟基相连的碳直接相连的碳原子发生消去,生成水,如果没有氢原子,不能发生消去 。反应条件:浓硫酸,高温。能与
羧酸发生
酯化反应 。反应原理:酸脱羟基,醇脱氢,属于
消去反应
。反应条件:浓硫酸,加热。能被催化氧化成醛(...
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