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羟基和醛基加成反应
羟基和醛基
可以
反应
吗?
答:
羟基与醛基可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生羟醛缩合反应
。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮),一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛...
如何
羟基与醛基反应
停留在半缩醛
答:
通过羟基与醛基之间的亲核加成反应
。羟基与醛基反应停留在半缩醛的实现方式是通过羟基与醛基之间的亲核加成反应。在这个反应中,醛基与醇发生反应,生成半缩醛。半缩醛是一种有机化合物,具有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。半缩醛是不稳定的,常作为形成缩醛的中间体成环的半缩醛具有一定的稳定性...
羟基与醛基
能
反应
吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些_百 ...
答:
不是羟醛缩合!
从上面的链接就可知:羟醛缩合反应是指在稀碱或稀酸催化下,两个含α-H的醛酮分子发生缩合反应
,结果生成β-羟基醛酮,该反应即由此得名.该反应的一些细节可以参阅大学有机化学课本.羟基与醛基能反应吗?当然能,但涉及的是另一个反应:缩醛(或半缩醛)的生成.该反应属于加成反应.缩醛...
举个
羟醛
缩合
反应
化学方程式
答:
使用乙醛举例:
2CH3CHO --(NaOH)--> CH3CHOHCH2CHO --(△)--> CH3CH=CHCHO + H2O
,后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定,容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化,就是丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物,碱催化就是丙酮在碱性条件下失...
醛基与
HCN
加成
以及和醇类加成的
反应
式
答:
1. Michael加成是一种特殊情况,
它特指1,4-加成反应,通常发生在具有共轭结构的化合物中
。这种加成反应不仅限于醛基与HCN的反应,任何含有羰基的化合物都可以与HCN或醇类发生加成反应。2. 与HCN的加成反应式如下:RCHO + HCN (在弱碱性条件下) → RCH(OH)CN 反应机理涉及HCN在碱性条件下生成CN-...
苯甲醛的
羟醛
缩合
反应
是怎样的?
答:
反应
的化学方程式如下:C6H5CHO + CH2OH ->C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)CH2OH -> C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中,苯甲醛的
醛基与
甲醇的
羟基
发生亲核
加成
,形成羟基乙醇基的中间体。然后,该中间体通过脱水反应,在碱催化下发生β-消旋反应,生成α,β-不饱和羰基化合物,即β-羟基...
苯甲醛的
羟醛
缩合
反应
是怎样进行的?生成什么?
答:
反应
的化学方程式如下:C6H5CHO + CH2OH ->C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)CH2OH -> C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中,苯甲醛的
醛基与
甲醇的
羟基
发生亲核
加成
,形成羟基乙醇基的中间体。然后,该中间体通过脱水反应,在碱催化下发生β-消旋反应,生成α,β-不饱和羰基化合物,即β-羟基...
高中化学,乙醇和乙
醛反应羟醛
缩合反应的方程式以及原理是什么(请详细...
答:
一、乙醇和乙
醛
的反应属于醛羰基的亲核
加成反应
。如下图所示,乙醇的
羟基
对乙醛的羰基进行加成。原理的话可以通过下面的机理来看,其中箭头表示电子的转移方向。反应起始于酸性条件下羰基接受质子产生质子化羰基。这使得羰基的碳原子带上更多的正电荷,这促使羟基氧的孤电子与之作用,从而引发后续一系列的电...
醛基与
HCN
加成
以及和醇类加成的
反应
式
答:
实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH
加成
,
反应
式和机理如下:反应:RCHO →(弱碱性,HCN) RCH(OH)CN 机理:HCN →(碱) CN- RCHO →(CN-) RCH(-)(CN)=O → RCH(CN)O- →(H+) RCH(OH)CN 反应:RCHO →(ROH,干HCl) RCH(OH)OR →(ROH,干HCl) RCH(OR)2 机理:RCHO →(H+)...
醛
与醛
之间的
加成反应
是
羟
醛缩合反应吗?
答:
醛
与醛
之间的
加成反应
是
羟
醛缩合反应:一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上,如乙醛:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应,如甲醛。在碱性条件下,没有α氢的醛之间发生自氧化还原反应(康尼扎罗反应),生成一分子醇和一分子酸:HCHO+HCHO==CH3OH+HCOOH...
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