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结节性硬化症一定是遗传的吗
结节性硬化是
什么疾病?
答:
结节性硬化是一种多系统受累的染色体遗传性疾病
。一般来说这样的患者会出现皮肤、脑、眼、口、肾、肝等多个部位器官的良性错构瘤,可以表现为癫痫、智力障碍、皮肤肿物等等。结节性硬化可能是由遗传因素、基因发生突变等原因引起的。1、遗传因素:结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,有家族聚集性倾向。
结节性硬化症一定
会
遗传吗
?
答:
回答:一般来说,
结节性硬化症是
会
遗传的
,结节性硬化症为
遗传病
,根据基因定位可分为四型:TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常,影响其细胞分化调节功能,从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一...
结节性硬化症是
什么病
答:
结节性硬化症是一种遗传性疾病
。以下是详细解释:结节性硬化症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,其主要特征是多个器官出现结节性纤维化,包括大脑、皮肤、神经、肌肉等多个部位。该病通常会影响患者的中枢神经系统,导致患者出现癫痫、智力障碍、行为异常等症状。此外,患者还可能出现面部皮肤血管瘤、骨...
结节性硬化是遗传
谁的?
答:
结节性硬化是遗传病的一种
,结节性硬化症属于现象染色体复的神经皮肤综合症。该病遗传方式为常染色体显性遗传,由父母一方遗传而来突制变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,百即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较...
结节性硬化症
属于什么疾病?
答:
结节性硬化症
:是一种以皮肤皮脂腺瘤、癫痫发作和精神发育迟滞为主要症状特征的
遗传性
疾病,致病基因位于常染色体上,呈显性遗传,即胎儿若
是遗传
到父母本病的致病基因,则
一定
会发病。该病是一种常染色体显性遗传所致的外胚层组织的发育异常,可导致多器官受累,累及脑、皮肤、周围神经、肾脏、肺、心脏等...
结节性硬化症遗传
几代 ?
答:
你好,
结节硬化症是
一种常染色体显性
遗传病
,此病具有
一定的遗传性
。如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传。
怎么避免孩子
遗传结节硬化症
?
答:
结节性硬化
大多呈常染色体显性
遗传
,以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征,多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节,脑室壁。本病属于染色体疾病,导致染色体畸形改变的病因不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有
一定的
相关性,故本病无法直接...
什么是
结节性硬化
?
答:
结节性硬化症是
一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合症,为
遗传性
疾病。根据受累部位的不同,有不同的临床表现,典型的表现主要为面部的皮脂腺瘤、癫痫发作、智能减退等,一般在儿童期发病,并且男性儿童多于女性。具体表现包括以下:第一、皮肤损害。主要为口鼻三角区皮脂腺瘤,对称蝶形分布,呈淡红色或红...
结节性硬化症
会
遗传
给下一代吗?
答:
结节性硬化是常染色体显性
遗传
,因此不会跨代遗传。通常直接传播给子女,子女的发病率为50%。隔代遗传属于常染色体隐性遗传,因此
结节性硬化症
患者不属于隔代遗传。结节性硬化症患者主要是由于抑癌基因突变,导致细胞异常增殖。结节性硬化的临床表现主要为皮肤色素脱失斑、鲨鱼皮斑、蜡滴样皮疹,可伴有癫痫...
结节性硬化症
又称bournerille病,是常染色体显性
遗传性
疾病?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。该病为
遗传病
,遗传方式为常染色体显性...
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