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细胞加冻存液没有及时冻存
细胞
放在
冻存
管里然后放程序降温盒里,但是
没有
立刻放-80……
答:
会有些影响,在活率方面。70%的
细胞
应该没问题。1)传统方法:
冻存
管置于4℃ 40min--->-20℃ 30min--->-80℃ 16~18h (或隔夜)--->液氮中长期储存。注意:-20℃不可超过1小时,以防止胞内冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。(2)程...
细胞冻存液
为什么要缓慢滴加,是因为冻存液的毒性作用,或者是渗透压的问...
答:
缓慢
冻存
可以使
细胞
内部不会形成大块的结晶,损伤细胞。
细胞冻存液没
办法结冰怎么办
答:
1、根据查询中华医学网得知,立即放入37度水浴中,轻轻摇动冷冻管。2、使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟)。3、加4毫升培养基混合均匀,重新放入液氮中即可结冰。
细胞冻存
的问题
答:
会有一定的影响,但是影响
不
大,缓慢
冻
的过程就是逐渐使水凝华的过程,水由液态变为固态时体积会增大,这样对你冻的细胞就会产生一定的力,会对
细胞有
一定的影响,不过毕竟是细胞而不是蛋白质所以个人认为没太大的影响。
新赛美
冻存液
加入
细胞
后可以常温存放吗多久
答:
不
可以常温存放。新赛美
冻存液
加入细胞后,应立即投入液氮中速冻,然后移入-80℃冰箱中存放,有效期可达36个月。如果需要运输
冻存细胞
,应使用干冰或冰盒包装,在4℃冰箱中保存,到达目的地后,应立即投入液氮中速冻,然后移入-80℃冰箱中存放。
人死之后冰冻起来,等将来技术成熟之后再解冻,能否复生?
答:
细胞
冻存时需要加冻存液,并且缓慢冻存。如果
不加冻存液
直接冻存,细胞内外的水会形成结晶,引起一系列的不良反应。例如,细胞脱水,局部电解质溶液浓度增高,PH值变化,造成蛋白质变性等不良后果。并且,水形成的结晶如果比较多,随温度的降低,结晶体积增大,破坏细胞膜结构和造成DNA的架构被破坏,细胞...
JAR
细胞冻存
的时候 放入4度本来应该一个小时 结果忘
了
放了四个小时...
答:
肯定有希望啊,
细胞冻存
,用的DMSO吧,DMSO很毒,但是在4度,对细胞的毒性大大降低,而且在4度,细胞代谢也很缓慢,放4度是一个平衡的过程,半小时到1小时足够了,四小时不至于都死了。复苏的活力可能没那么好了。复苏的时候直接吧DMSO离心吸掉。事实怎样,你复苏了就知道,不用听别人瞎说 ...
细胞冻存
有段时间后要复苏养段时间再冻么
答:
细胞冻存
有段时间后要复苏养段时间再冻 冻存的原则是:慢冻,主要是防止细胞在冷冻过程中形成冰晶,对细胞造成损害,加DMSO也是这个原理.复苏细胞的原则是:快融.主要是防止DMSO在液体状态下对细胞的毒害作用,快速使细胞进入复苏和生长状态.因此,细胞的冻存与复苏原则应该是慢冻快融.分别经过4度,-20度,...
细胞
的冷冻和储存
答:
2 在冷冻培养基中用移
液
管小心吹打粒状沉淀。3 每个
冻存
管中分装1 ml 冻存培养基,放置在冰上操作。4 把冻存管放入冻存盒中,做好标记,放入-60C 或更低温度的冰箱,放置16~24 小时。5 倒些液氮至冰盒内,把
细胞
从冰箱转移到液氮罐之间要把细胞放在这样的冰盒内。如果
没有
现成的液氮,可以把...
细胞不加冻存液
直接放到-40℃会怎么样
答:
引起细胞的死亡。
细胞不加冻存液
直接放到-40℃会导致细胞内发生机械损伤,电解质升高,渗透压改变,pH改变,蛋白变性等最终引起细胞的死亡。
细胞冻存
液主要用于细胞学的检测技术,是一种即用型的培养细胞低温冻存液,适用于绝大部分的哺乳动物细胞冻存。
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