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紫外吸光度偏高的原因
什么
会使所测
吸光度
变大?
答:
1、 受有色物质稳定性的影响
;2、
受比色皿洁净度和配对性的影响
;3、
受参比溶液版选择权的影响
;4、
受仪器波长精度的影响
;5、受分光光度计稳定性的影响;6、受仪器吸光度测定准确性的影响;7、受检测人员技术水平的影响;8、受显示溶液配制浓度误差的影响。一、样品的稀释浓度 样品的稀释浓度同样...
吸光度
空白值不是零
答:
1、试剂不纯:在实验中使用的试剂存在杂质
,这些杂质会影响样品的吸光度。如使用的溶剂中含有杂质,会导致样品溶液的吸光度值偏高。2、
仪器误差
:吸光度计在使用过程中会存在误差,如波长调整不准确、光路不均匀等,这些因素会影响空白值的稳定性。3、
实验操作不当
:实验操作过程中,如未能完全排除样品中...
镁标准曲线
吸光度过高
答:
材料配比和稀释度
。根据道客巴巴查询可知。1、材料配比。截止至2023年11月11日,进行镁标准曲线吸光度实验时,需要按照严格的材料配比,否则会出现吸光度过高或过低的问题。2、稀释度。溶液稀释度需要按实验要求进行稀释,稀释倍数过低会导致镁溶液浓度过高,导致吸光度偏高。
挥发酚空白
吸光度偏高
答:
原因如下:
1、可能是样品处理过程中出现了污染,导致空白的吸光度偏高
。这种情况下,需要重新处理样品并制备新的空白。2、可能是光路或仪器存在问题,导致空白吸光度偏高。这种情况下,需要检查仪器光路是否正常,是否存在灰尘或污垢等问题。
酶标仪
吸光度
偏大
的原因
有哪些
答:
酶标仪吸光度偏大的原因有:
1、物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大
。2、
受有色物质稳定性的影响
;3、受比色皿洁净度和配对性的影响。
硫酸根自由基
吸光度
会影响腐植酸吸光度吗
答:
硫酸根自由基的存在一般会导致腐植酸
吸光度
值的
偏高
。这是因为,硫酸根自由基的吸收波长区域(约在200-350nm)与腐植酸的吸收波长区域(通常在200-400nm范围内)重叠,且硫酸根自由基的质量浓度相对较高。所以,在使用
紫外
-可见光谱法分析腐植酸时,需要注意去除或减少硫酸根自由基等干扰物对测试结果的影响...
吸光度
值过大
的原因
答:
xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大――小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列
吸光度
的因素。唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?问题四:
紫外
测量吸光度值不准,
什么原因
,请...
利用
紫外
分光
光度
计测得DNA或RNA浓度的结果比实际浓度一般 是
偏高
还 ...
答:
现在利用
紫外
分光
光度
仪测出来的DNA和RNA的浓度应该是比较准的了,利用琼脂糖凝胶电泳检测后也可以对dna和RNA的浓度进行定量分析,但是比较费时间,有条件的实验室都开始用紫外分光光度仪测DNA和RNA的浓度了。望采纳
分光
光度
计测测定单宁含量时,影响其准确度的因素有哪些?
答:
杂散光:杂散光是由于光学部件的制造误差和光学部件和机械部件表面的漫反射形成的。杂散光会影响分光光度计的测量准确度,因为它会导致测得的透射比或
吸光度
值
偏高
,从而影响单宁含量的计算结果。基线的直线度:基线的直线度是整个频带内各波长的噪声表现,基线直线度直接影响
紫外
可见分光光度计光度精度的...
为什么助燃比会影响
吸光度的
大小
答:
该数值会影响吸光度大小
的原因
是燃烧反应中,如果助燃比不同,会直接影响到待测样品的燃烧程度。如果助燃比不足,燃烧反应会不完全,样品中的某些组分会以固态形式存在或者挥发不完全,导致吸光度偏低。而如果助燃比过高,燃烧反应过于剧烈,样品中的某些组分会大量挥发,也会导致
吸光度偏高
。助燃比是指燃料...
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