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简述细胞培养一般步骤
简述细胞培养的
基本
过程
和应用意义
答:
1、一般取出组织之后,先要对组织块进行修剪,去除有害物质
。以鸡胚为例,取出鸡胚之后,去除头部和内脏,用bss也进行清洗两次。2、将组织进行剪碎处理,加入一定量的胰酶进行消化,多放入37°二氧化碳培养箱中静止5分钟左右。3、轻轻的倒掉上清液,并加入一定量的dmem溶液。4、用纱布进行过滤,滤除大的...
请分别
简述
,植物组织培养、植物
细胞培养
、植物原生质体
培养的过程
。
答:
植物进行切割形成外植体(芽 茎 根尖等)2 外植体离体培养脱分化形成愈伤组织
(这里需要高浓度的生长素和细胞分裂素强烈促进形成愈伤组织,同时要暗培养,防止分化成其他组织)3 愈伤组织在分化形成植株(要一定光照,细胞分裂素/生长素 比值高时,形成芽 ,低时,形成根)条件:整个过程中要确保无菌,且必...
简述细胞培养
中每代细胞生长
的过程
。
答:
【答案】:每代
细胞
生长
的过程
包括:①潜伏期,细胞接种入新的
培养
器皿后,细胞体呈圆球形,先悬浮于培养液中,短时间后那些尚可能存活的细胞开始附着于底物,并逐渐伸展,恢复其原来的形态;②指数生长期,又称对数期,此期细胞增殖旺盛,成倍增长,活力最佳,适用于进行实验研究。在此阶段,若细胞处于...
试述
植物
细胞
大规模
培养
生产次生代谢物质研究
的过程
答:
利用植物细胞大规模培养生产次生物质主要包括3个步骤:通过组培法诱导植物产生旺盛生长的愈伤组织并建立悬浮细胞系;筛选高产细胞系
;在合适生物反应器中大量培养细胞或细胞团,并适时收获(分离纯化)和鉴定次生代谢产物。一般工艺流程:植物外植体↓诱导愈伤组织↓单细胞分离及细胞悬浮培养↓筛选高产细胞系↓在合适类...
植物体
细胞培养
基操作
答:
2. 仪器及玻璃器皿:天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、三角瓶、
培养
皿、玻璃漏斗等。3. 其他物品:药匙、称量纸、pH试纸、记号笔、棉花等。四、操作
步骤
(一)玻璃器皿
的
洗涤和包装1.玻璃器皿的洗涤玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。将三角瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤...
怎么做细菌
培养
?
答:
(1)搅拌和充气:光合细菌
培养过程
中必须充气或搅拌,作用是帮助沉淀的光合细菌上浮获得光照,保持菌
细胞的
良好生长。小型厌气培养常用人工摇动培养容器的方法使菌细胞上浮,每天至少摇动三次,定时进行。大型厌气培养则用机械搅拌器或使用小水泵使水缓慢循环运转,保持菌体悬浮。微气培养是通过充气帮助菌体...
怎么做细菌
培养
?
答:
1.
一般培养
法 将已接种过
的培养
基,置37℃培养箱内18-24小时,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.少数生长缓慢的细菌,需培养3-7天直至一个月才能生长.为使培养箱内保持一定湿度,可在其内放置一杯水.培养时间较长的培养基,接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固,以防培养基干裂.2. ...
常用感受态
细胞
制备方法有哪些?
答:
细菌转化的方法多以Mendel和Higa(1970)的发现为基础,其基本方法是用冰预冷的CaCl2或多种2价阳离子等处理细菌,使之进入感受态得以转化。用CaCl2制备新鲜或冷冻的大肠杆菌感受态
细胞
,常用于成批制备感受态细菌。本法适用于大多数大肠杆菌菌株,且迅速、重复性好。操作
过程简述
如下。1.从37℃
培养
16~20h...
简述
植物组织
培养的步骤
答:
植物组织
培养
方法 1 MS培养基
的
配制包括以下
步骤
.培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液叫做培养基母液.这样每次使用时,取其总量的1/20(50 mL)或1/...
大学医学
细胞
生物学知识点
答:
1、分辨率:区分开两个质点间的最小距离。2、
细胞培养
:把机体内的组织取出后经过分散(机械方法或酶消化)为单个细胞,在人工
培养的
条件下,使其生存、生长、繁殖、传代,观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象
的过程
。3、细胞系:在体外培养的条件下,有的细胞发生了遗传突变,而且带有癌细胞特点...
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