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简述甲氧苄啶的抗菌机制
甲氧苄啶的
作用
机制
是( )。
答:
磺胺类和甲氧苄啶的作用机制不同,
要注意区分:磺胺类药物抑制二氢蝶酸合成酶,而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶
,二者联合用药时,使细菌的四氢叶酸合成受到双重阻断而发挥协同抗菌作用。
磺胺甲恶唑与
甲氧苄啶
合用的意义与
机制
。
答:
甲氧苄啶的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸
,因而切断了叶酸的代谢途径,那么菌体不能合成核蛋白,细菌就不能生长繁殖而发挥抗菌作用。磺胺甲恶唑抑制二氢叶酸合成酶,两者联合使用时,可在叶酸代谢途径中的两个环节上同时起阻断作用,使细菌不能合成维持生长繁殖所必需的脱氧...
抑制细菌二氢叶酸还原酶
药物是
答:
甲氧苄啶抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶
;利福平抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶;红霉素抑制细菌蛋白质合成;对氨基水杨酸抑制结核分枝杆菌的叶酸代谢;诺氟沙星为喹诺酮类,其抗菌机制是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡。故正确答案为A。
与
抗菌
药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增 ...
答:
本题考查药物的作用机制。
磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸
。抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时,磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶又能阻断二...
甲氧苄啶
和磺胺甲恶唑
的抗菌机制
分别是什么?
答:
甲氧苄啶 有抑制二氢叶酸还原酶的作用
,但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高。磺胺甲恶唑也基本一样
甲氧苄啶
注射液的药理毒理
答:
本品为
抗菌
消炎药。其
机制
为抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍细菌的叶酸代谢,与磺胺类药合用时,能使细菌的代谢遭到双重阻碍,从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时,也有增效作用,因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。
对铜绿假单胞
菌
活性良好的药物的是
答:
【答案】:E
甲氧苄啶
为
抗菌
增效剂。是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。其抗菌作用原理为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性;此外,甲氧苄啶对疟原虫及某些...
说明磺胺甲恶唑与
甲氧苄啶
合用
的机制
和意义。
答:
【答案】:磺胺甲恶唑竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成;
甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶
,导致四氢叶酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。两药抗菌谱相似,合用后可使叶酸代谢双重阻断,因此产生显著的协同抑菌效应、耐药性降低。此外,因两药τ1/2相近,可保持一致的峰浓度。
头孢羟氨苄
甲氧苄啶
胶囊的药理毒理
答:
本品作用
机制
是抑制细菌细胞壁的成合,最终使细胞死亡。
甲氧苄啶
(TMP)属抑制菌,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌
的抗菌
作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。TMP作用机制是抑制敏感菌二氢叶酸还原酶,阻止叶酸的合成而...
磺胺甲恶唑和
甲氧苄啶的
作用
机制
为
答:
【答案】:C 考查磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶的作用机制。磺胺甲恶唑作用机制为抑制二氢叶酸合成酶,
甲氧苄啶作用机制为抑制二氢叶酸还原酶
。两者合用使抗菌活性明显增强,其制剂为复方磺胺甲恶唑。故选C答案。
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