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稀释细菌计数一般稀释多少倍
菌落
总数
怎么算?
答:
应该取均值在30-300之间的稀释度进行菌落计数,
像你的例子就应该使用10倍稀释度的进行计算
。平均值是43,那么样品如果是固体,那么结果就是430CFU/g,如果是液体就是430CFU/ml。计数时应选取菌落数在30~300之间的平板(SN标准要求为25~250个菌落),若有二个稀释度均在30~300之间时,按国家标准方法...
菌落
总数
名词解释
答:
假设我们取了1g的样品,
将其稀释到10^-5倍
,然后我们取了0.1mL的稀释液涂在固体培养基上,培养24小时后,我们在计数板上数到了100个菌落。根据计算公式,菌落总数 = N × (1/d) × V。其中N=100;d=0.1mL;V=10^5倍。因此,菌落总数=100×(1/0.1)×(10^5)=1×10^7 CFU/g,这...
菌落
总数
的测定
答:
菌落总数的测定,
一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液
,从每个稀释液中分别取出1毫升置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后,一般为48小时。记录每个平皿中形成的菌落数量。依据稀释倍数,计算出每克原始样品中所含细菌菌落总数。基本操作一般包括:样品的稀释、倾注...
细菌
浓度为1*108 CFU/ml,那我得
稀释多少倍
才能在血琼脂平板上清晰
计数
...
答:
一般
情况下,我们用0.1ml的
菌
悬液来涂布平板。所以,当
稀释
到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右。但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释。就是说,从10-1稀释到10-7,然后取10-5、1-06、10-7分别涂布。培养后
计数
。如果不行,再稍作调整。
关于菌落
总数
测定
答:
稀释因子d是指第一次进行菌落
总数
测定时的样品
稀释倍
数。在菌落总数测定中,为了得到可以
计数
的合适菌落数量,
一般
会将样品进行稀释。稀释因子d表示的就是第一次进行稀释时的稀释倍数。通过在不同稀释度的平板上进行菌落计数,并结合稀释因子d,最终可以计算出样品中的菌落数。美正生物菌落总数片比较不错...
显微镜计数法,活
菌计数
法,
稀释
涂布平板法,平板划线法,血球计数法...
答:
1、显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。2、活
菌计数
法是将待测样品经一系列 10
倍稀释
,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待...
菌落
总数
的计算?
视频时间 1:10
如何
计数细菌
答:
将待测样品经一系列 10
倍稀释
,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,
计数
,按下面公式计算出原菌液的含
菌数
: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释...
培养皿菌落如何
计数
,还有就是
稀释
1000倍的比稀释10
倍
的还多,为什么?
答:
有的菌落会连在一起,注意区分。
稀释
少的反而比稀释多的菌落多有两种可能。1、此种
细菌
的种类导致。有的细菌数量过多会产生抑制物。相互毒害。导致大批死亡。2、实验操作不当。比如说稀释不均匀。或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以为是10倍的,实际是稀释1000倍的。
...菌落
计数
的原则理论上最适合的样品
稀释
度是
多少
答:
进行菌落
计数
,应选择菌落数在30-300之间的
稀释
度平皿进行计数,如果超过300,那么因为菌落过多而难以准确计数,同时
细菌
间也会因为营养竞争而生长不良。因此,建议每个稀释度做两个平皿,至少作到10000
倍
的稀释。
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